Носовая кость на первом скрининге — вопрос №1162412
Добрый день !
На первом скрининге получила следующие результаты: срок 12 нед 5 дн
КТР 63,5
ЧСС 151
ТВП 2,1
PI 1.180
Все органы в норме
Кровь ХГЧ 1.207 МоМ
ПАП 0,676 МОМ
Единственное что не понравилось на УЗИ недостаточный размер носовой косточки, размер в протоколе не указан.
В итоге индивидуальные риски такие :
трисомия 21 1:173
трисомия 18 1:19680
трисомия 13 1:20000
Врач узи сказала что риски не большие , но она должна формально направить к генетику . Насколько необходима консультация генетика и что она даст ? Хочу просто сдать НИПТ именно на трисомию 21 ( т.к. по остальным риски очень низкие ) и при отрицательном результате спокойно ждать второго скрининга, думаю НИПТ будет более информативно чем консультация генетика. Насколько разумна моя идея?
Возраст: 36
Хронические болезни: нетНа сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Скидка 15% на анализы.
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою медицинскую консультацию онлайн.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!