Хромосомные аномалии плода после 1 скрининга — вопрос №265703

Добрый день, мне 38 лет, забеременела при помощи ЭКо. На первом скрининге по узи сказали, что все хорошо, но по биохимии (высокий хгч и низкий паппп) поставили высокий риск хромосомных аномалий, трисомия 21 риск 1:7(базовый 1:126). Генетик предложила сделать нипт-это безопасно и точно, настаивала на определённой лаборатории. Я сделала нипт не в той лаборатории которую советовал генетик(в ней очень дорого). Я сделала российский нипс в Геномеде. Тест показал низкий риск
по 4 синдромам.Когда генетик узнала, где я сделала тест, стала говорить, что он не точный, что ошибки бывают, что риск у меня слишком большой... Вообщем предложила мне узи экспертное на 16-17 неделе. Я конечно пойду и сделаю(прокол не хочется делать, долгожданная беременность и не хочу рисковать малышом) , но так как врач генетик доверия не вызывает,хотела уточнить. Действительно ли будет информативно узи на сроке 16-17недель, нельзя ли раньше?сейчас ровно 15 недельу меня. Действительно ли нипт имеет ошибки? Нигде в интернете об этом нет информации... Просто при первом приёме генетик так расхваливала этот тест, а потом начала говорить обратное, я растерялась...