Не знаю что делать и как быть . Прошла скрининг вчера . 1 триместра,Присылаю фото узи. Написали гипоплазию носовой кости . 1,6 . Сначала успокоилась,так как нос у меня у самой очень маленький да и мужа небольшой ,и прислала жена (брата родного мужа )свои результаты тоже как у меня прям в точь точь только не ставили гипоплазию…а сегодня позвонили и сказали по крови высокие риски . Не знаю что делать куда бежать и как быть . Заставят ведь делать прокол … Очень переживаю , на руки кровь не забрала сказали к генетику , Перезаписалась на узи. Завтра . Какие вообще при таком раскладе действия ? Подскажите
На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Здравствуйте, а на скрининге риски хромосомных аномалий не рассчитывали? Есть результат? Можно сделать НИПТ на синдром Дауна, это более надёжный и при этом не инвазивный метод диагностики хромосомной аномалии
Анастасия, результаты крови не дали ,позвонили в срочном порядке . Записалась на узи платное . Врач из роддома где сдавала бесплатно скрининг , сказала достанет результаты . Просто переживаю что нипт недостоверный , чтобы сдать на все патологии нужно делать тыс за 60. 000 чтобы исключить всё.
Да, маленький нос это всегда в первую очередь подозрение на синдром Дауна По крови высчитывают несколько хромосомных аномалий, какой именно высокий риск, на ту и нужно будет сдавать Поэтому сначала получите результаты на руки, можно будет их здесь к вопросу прикрепить
Анастасия, да я вот завтра к хорошему узисту иду, она отдаст мне документы , и будем решать ?малыш опережает срок … поэтому очень странно , что так (((
Анастасия, подскажите перед сдачей крови спросили у меня принимаю ли я дюфастан или утрожестан , я сказала нет , и не сказала что вставляю флуомизин, смотрю в составах похожее есть , могло ли повлиять это
, подскажите перед сдачей крови спросили у меня принимаю ли я дюфастан или утрожестан , я сказала нет , и не сказала что вставляю флуомизин, смотрю в составах похожее есть , могло ли повлиять это
результаты крови не дали ,позвонили в срочном порядке . Записалась на узи платное . Врач узи платного отделения из роддома где сдавала бесплатно скрининг , сказала достанет результаты . Просто переживаю что нипт недостоверный , чтобы сдать на все патологии нужно делать тыс за 60. 000 чтобы исключить всё. Или это только на дауна нужно мне смотреть ничего не понимаю ((
НИПТ не лает 100% достоверный результат. И узи сейчас ничего не решит. Если по Вашей крови высокий риск, как я написала, то надо делать инвазивные процедуры, которые дадут точный результат
, подскажите перед сдачей крови спросили у меня принимаю ли я дюфастан или утрожестан , я сказала нет , и не сказала что вставляю флуомизин, смотрю в составах похожее есть , могло ли повлиять это
Здравствуйте. Заставить делать амниоцентез Вас никто не может. Ровно как и настаивать на прерывании при выявлении высоких рисков синдрома. Если не хотите инвазивную диагностику- есть нипт, но он платный.
, подскажите перед сдачей крови спросили у меня принимаю ли я дюфастан или утрожестан , я сказала нет , и не сказала что вставляю флуомизин, смотрю в составах похожее есть , могло ли повлиять это
Здравствуйте! Самое главное пока не переживайте. сдайте кровь на НИПТ. Если показатели по Нипт будут плохими, дальнейшая тактика будет разрабатываться совместно с генетиками. Если же показатели по НИПТ будут хорошими значит развивается здоровый малыш.
Марина, подскажите я конечно сейчас гадаю не видя результат . Но вот у меня на 4,5 недели уже изначально был высокий хгч 12, тыс потом 25 тыс . Думала двойня . Могло ли повлиять ?так же из-за этого ттг 0,066
Мы не оцениваем отдельные показатели. Все смотрится в общем. Необходимо видеть ваши риски. Сейчас пока что не теряйте время, сдайте кровь на НИПТ и уже на основании анализа будет понятно как действовать дальше.
, подскажите перед сдачей крови спросили у меня принимаю ли я дюфастан или утрожестан , я сказала нет , и не сказала что вставляю флуомизин, смотрю в составах похожее есть , могло ли повлиять это
, подскажите перед сдачей крови спросили у меня принимаю ли я дюфастан или утрожестан , я сказала нет , и не сказала что вставляю флуомизин, смотрю в составах похожее есть , могло ли повлиять это
, подскажите перед сдачей крови спросили у меня принимаю ли я дюфастан или утрожестан , я сказала нет , и не сказала что вставляю флуомизин, смотрю в составах похожее есть , могло ли повлиять это
Здравствуйте, маркеры смотрят в совокупности и вычисляют риски, трудно сказать без биохимического скрининга, но если риски будут высокие, нужно сделать неинвазивный пренатальный тест на генетическую патологию, это по вашей крови,не обязательно делать инвазивные тесты.
, подскажите перед сдачей крови спросили у меня принимаю ли я дюфастан или утрожестан , я сказала нет , и не сказала что вставляю флуомизин, смотрю в составах похожее есть , могло ли повлиять это
Здравствуйте, риск высокий по синдрому Дауна(высокий это меньше 100 1:99 1:97 1:98 и так далее, у вас 1:21, это означает что риск рождения больного ребенка 1 из 21, сделай нипт только на эту патологию, и не переживайте, это только риск, не значит что малыш болен.
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!
