Что вас беспокоит?
Гинеколог генетик узист
Не знаю что делать и как быть . Прошла скрининг вчера . 1 триместра,Присылаю фото узи. Написали гипоплазию носовой кости . 1,6 . Сначала успокоилась,так как нос у меня у самой очень маленький да и мужа небольшой ,и прислала жена (брата родного мужа )свои результаты тоже как у меня прям в точь точь только не ставили гипоплазию…а сегодня позвонили и сказали по крови высокие риски . Не знаю что делать куда бежать и как быть . Заставят ведь делать прокол … Очень переживаю , на руки кровь не забрала сказали к генетику , Перезаписалась на узи. Завтра . Какие вообще при таком раскладе действия ? Подскажите
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, а на скрининге риски хромосомных аномалий не рассчитывали? Есть результат?
Можно сделать НИПТ на синдром Дауна, это более надёжный и при этом не инвазивный метод диагностики хромосомной аномалии
Анастасия, результаты крови не дали ,позвонили в срочном порядке . Записалась на узи платное . Врач из роддома где сдавала бесплатно скрининг , сказала достанет результаты .
Просто переживаю что нипт недостоверный , чтобы сдать на все патологии нужно делать тыс за 60. 000 чтобы исключить всё.
Вам не нужны все патологии, вам нужен только синдром Дауна
Нипт наоборот более достоверный, чем прокол, НИПТ даёт 100% результат
Анастасия, а разве только сидром дауна при маленьком носе? Подскажите ?
Да, маленький нос это всегда в первую очередь подозрение на синдром Дауна
По крови высчитывают несколько хромосомных аномалий, какой именно высокий риск, на ту и нужно будет сдавать
Поэтому сначала получите результаты на руки, можно будет их здесь к вопросу прикрепить
Анастасия, спасибо , завтра обязательно сделаю
Сначала результаты скрининга получите, где будут написаны риски по каждой хромосомной аномалии! Не спешите
Анастасия, да я вот завтра к хорошему узисту иду, она отдаст мне документы , и будем решать ?малыш опережает срок … поэтому очень странно , что так (((
Анастасия, подскажите перед сдачей крови спросили у меня принимаю ли я дюфастан или утрожестан , я сказала нет , и не сказала что вставляю флуомизин, смотрю в составах похожее есть , могло ли повлиять это
, подскажите перед сдачей крови спросили у меня принимаю ли я дюфастан или утрожестан , я сказала нет , и не сказала что вставляю флуомизин, смотрю в составах похожее есть , могло ли повлиять это
Нет, никак не могло повлиять
Анастасия, здравствуйте,прикрепила результаты крови посмотрите пожалуйста
Высокий риск синдрома Дауна
Нужно сделать НИПТ на 21 хромосому
Принятый ответ
Добрый вечер! Вам сказали в цифровом соотношении риски? Если 1:100 и менее, то обязательно надо делать биопсию хориона или амниоцентез
результаты крови не дали ,позвонили в срочном порядке . Записалась на узи платное . Врач узи платного отделения из роддома где сдавала бесплатно скрининг , сказала достанет результаты .
Просто переживаю что нипт недостоверный , чтобы сдать на все патологии нужно делать тыс за 60. 000 чтобы исключить всё.
Или это только на дауна нужно мне смотреть ничего не понимаю ((
НИПТ не лает 100% достоверный результат. И узи сейчас ничего не решит. Если по Вашей крови высокий риск, как я написала, то надо делать инвазивные процедуры, которые дадут точный результат
Илона, просто мне говорят что по узи и крови смотрят совокупности . Если бы было узи возможно хорошее не позвонили бы так срочно ..
Переделайте узи
, подскажите перед сдачей крови спросили у меня принимаю ли я дюфастан или утрожестан , я сказала нет , и не сказала что вставляю флуомизин, смотрю в составах похожее есть , могло ли повлиять это
здравствуйте,прикрепила результаты крови посмотрите пожалуйста
Добрый день! У Вас высочайший риск синдрома Дауна и надо делать биопсию хориона обязательно
Принятый ответ
Здравствуйте. Заставить делать амниоцентез Вас никто не может. Ровно как и настаивать на прерывании при выявлении высоких рисков синдрома.
Если не хотите инвазивную диагностику- есть нипт, но он платный.
Ольга, нипт достоверный результат ?на какие синдромы и патологии нужно сдать ?ведь нипт разные есть
Нипт- достоверный. Нужно видеть сам протокол скрининга, чтобы понимать, какие патологии исключать по нипт. Обычно смотрят: Дауна, Эдвардса и Патау.
Ольга, я завтра заберу ,и прикреплю … вся на панике , малыш опережает срок , я даже и подумать не могла (
Не паникуйте. Как только заберёте результаты- прикрепите и дайте знать.
, подскажите перед сдачей крови спросили у меня принимаю ли я дюфастан или утрожестан , я сказала нет , и не сказала что вставляю флуомизин, смотрю в составах похожее есть , могло ли повлиять это
Нет. Флуомизин - антисептик. К препаратам прогестерона никак не относится.
здравствуйте,прикрепила результаты крови посмотрите пожалуйста
По трисомии 21 (синдром Дауна) риск высокий 1:21. Нипт на этот один показатель можно сдать.
Принятый ответ
Здравствуйте! Самое главное пока не переживайте. сдайте кровь на НИПТ. Если показатели по Нипт будут плохими, дальнейшая тактика будет разрабатываться совместно с генетиками. Если же показатели по НИПТ будут хорошими значит развивается здоровый малыш.
Марина, подскажите я конечно сейчас гадаю не видя результат . Но вот у меня на 4,5 недели уже изначально был высокий хгч 12, тыс потом 25 тыс . Думала двойня . Могло ли повлиять ?так же из-за этого ттг 0,066
Мы не оцениваем отдельные показатели. Все смотрится в общем. Необходимо видеть ваши риски. Сейчас пока что не теряйте время, сдайте кровь на НИПТ и уже на основании анализа будет понятно как действовать дальше.
, подскажите перед сдачей крови спросили у меня принимаю ли я дюфастан или утрожестан , я сказала нет , и не сказала что вставляю флуомизин, смотрю в составах похожее есть , могло ли повлиять это
, подскажите перед сдачей крови спросили у меня принимаю ли я дюфастан или утрожестан , я сказала нет , и не сказала что вставляю флуомизин, смотрю в составах похожее есть , могло ли повлиять это
Как правило постановка свечей флуомизин на результаты не влияют.
здравствуйте,прикрепила результаты крови посмотрите пожалуйста,
Здравствуйте! Высокие риски по синдрому Дауна. Необходимо сдать НИПТ и уже по его результатам действовать.
Принятый ответ
Добрый день.
Отдельно данные показатели не оценивают.
Прикрепите пожалуйста сами расчеты рисков.
Алексей, спасибо обязательно завтра прикреплю ?
, подскажите перед сдачей крови спросили у меня принимаю ли я дюфастан или утрожестан , я сказала нет , и не сказала что вставляю флуомизин, смотрю в составах похожее есть , могло ли повлиять это
Нет, не могло
здравствуйте,прикрепила результаты крови посмотрите пожалуйста
Да, к сожалению риски трисомии 21 высокие.
Можно сделать НИПТ
Здравствуйте, маркеры смотрят в совокупности и вычисляют риски, трудно сказать без биохимического скрининга, но если риски будут высокие, нужно сделать неинвазивный пренатальный тест на генетическую патологию, это по вашей крови,не обязательно делать инвазивные тесты.
, подскажите перед сдачей крови спросили у меня принимаю ли я дюфастан или утрожестан , я сказала нет , и не сказала что вставляю флуомизин, смотрю в составах похожее есть , могло ли повлиять это
Флуомизин это влагалищный антисептик, он никак не повлияет на тест.
здравствуйте,прикрепила результаты крови посмотрите пожалуйста,
Здравствуйте, риск высокий по синдрому Дауна(высокий это меньше 100 1:99 1:97 1:98 и так далее, у вас 1:21, это означает что риск рождения больного ребенка 1 из 21, сделай нипт только на эту патологию, и не переживайте, это только риск, не значит что малыш болен.
Здравствуйте, пройдите нипт , чтоб быть спокойной, и анализ достоверный
Похожие вопросы по теме
- 23 минуты назад4 ответа
- 29 минут назад2 ответа
- 36 минут назад2 ответа
- 46 минут назад7 ответов