Планирую беременность, обнаружены мутации — вопрос №136690
Здравствуйте, в 2017г было прерывание беременности на 20нед. по мед.показаниям. Ds: spina bifida в грудном,поясничном,крестцовым отделе с нарушением статики, Аномалия киари2,вентрикуломегалия, деформация черепа плода. Б-ть была первая и единственная. Сейчас планирую Б. Кариотип норм.и у меня и у мужа. Уровень фол.к-ты в крови 6,3нг/мл без приема препаратов. Обнаружены полиморфизмы в генах FGB 455 G/A, PAI-1 4G/4G, MTHFR 1298 C/C и MTRR 66A G/G. Генетик назначил ангиовит и фолат фирмы Солгар. (Фолька 800мкг в сутки) Скажите пожалуйста, нужно ли ещё что то сдать или дополнительно принимать? Есть ли шансы выносить здорового малыша? Спасибо.
На сервисе СпросиВрача доступна консультация детского гематолога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Скидка 15% на анализы.
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!