Благожелательная, отзывчивая Очень полный обстоятельный ответ на поставленный вопрос, Анна...
Консультация гематолога /
Планирую беременность, обнаружены мутации — вопрос №136690
Ли,
Москва
1334 просмотра
Здравствуйте, в 2017г было прерывание беременности на 20нед. по мед.показаниям. Ds: spina bifida в грудном,поясничном,крестцовым отделе с нарушением статики, Аномалия киари2,вентрикуломегалия, деформация черепа плода. Б-ть была первая и единственная. Сейчас планирую Б. Кариотип норм.и у меня и у мужа. Уровень фол.к-ты в крови 6,3нг/мл без приема препаратов. Обнаружены полиморфизмы в генах FGB 455 G/A, PAI-1 4G/4G, MTHFR 1298 C/C и MTRR 66A G/G. Генетик назначил ангиовит и фолат фирмы Солгар. (Фолька 800мкг в сутки) Скажите пожалуйста, нужно ли ещё что то сдать или дополнительно принимать? Есть ли шансы выносить здорового малыша? Спасибо.
Вопрос закрыт
На сервисе СпросиВрача доступна консультация детского гематолога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
НЕ ЗНАЕТЕ, К КОМУ ОБРАТИТЬСЯ? МЫ ПОМОЖЕМ!
Выберите один из популярных запросов:
Оцените, насколько были полезны ответы врачей
Комментарии к вопросу Оставить комментарий
Похожие вопросы по теме
Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!
