Расшифровка ПГД — вопрос №3112836

Question

Расшифровка ПГД — вопрос №3112836

Кристина, Москва

98 просмотров

9 апреля 2025

Исследование хромосомного набора эмбрионов методом NGS
(с использованием прибора Illumina MiSeq)

Хочу понять поломки, нужна ли консультация генетика на основе этого исследования. Чтоб понимать как дальше быть. Эмбрионов было всего три и троих отправили на исследование.

Возраст: 39

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

генетика

эмбрион

исследование

700.00 р.

Уважаемые посетители сайта СпросиВрача! Вы можете задать свой вопрос и получить медицинскую консультацию онлайн быстро, просто и без регистрации! Сервис работает круглосуточно и без выходных.

Онлайн консультация врача

3 ответа врачей

Пожаловаться

Кристина, 9 апреля

Клиент

Екатерина Маратовна, я это понимаю, но не понимаю чем поможет генетик.

А может ли быть причиной стольких поломок не подошедшая стимуляция(слабая реакция на нее в плане фолликул), обычно их больше. Кариотипы у нас в норме. Заболеваний нет.

Пожаловаться

Савельева Екатерина Маратовна, 9 апреля

Врач-генетик

Возрастной риск играет большую роль.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Как повысить качество яйцеклеток, в протоколе ЭКО получилось 2 эмбриона

6 ответов

15 июля 2021

Марина

Вопрос закрыт

Целиакия. Кто носитель

1 ответ

27 марта 2024

Валентина, Сарапул

Вопрос закрыт

Дыхание, анализы

4 ответа

22 июля 2024

Эльвира

Вопрос закрыт

Размер эмбриона не соответствует размеру яйца

4 ответа

13 сентября 2024

Екатерина, Нижний Новгород

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою медицинскую консультацию онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Савельева Екатерина Маратовна, 9 апреля · Accepted Answer · 2025-04-09T19:27:46+03:00

Здравствуйте.
Посмотрела присланный вами документ.
К сожалению, все непригодны к переносу. Не стоит их рассматривать. Высокие риски по всем параметрам. К генетику на консультацию надо будет наверное прийти за заключением, но вывод вы знаете.

Золотарева Маргарита Михайловна, 10 апреля · Accepted Answer · 2025-04-10T08:07:29+03:00

Здравствуйте!

К сожалению, по результатам NGS-исследования хромосомного набора эмбрионов — все три эмбриона имеют значительные хромосомные аномалии, снижающие шансы на успешную беременность. Консультация генетика показана для обсуждения причин выявленных аномалий (возраст матери, сперматогенез, случайные ошибки). Планирование дальнейших действий. ПГТ-А рекомендован в следующем цикле ЭКО. Это поможет выбрать эмбрионы с нормальным хромосомным набором и повысит шансы на здоровую беременность.
Желаю Вам скорейшей долгожданной беременности ❤️

Фетисов Николай Сергеевич, 10 апреля · Accepted Answer · 2025-04-10T09:24:50+03:00

Здравствуйте. Данные эмбрионы переносить нельзя, каждый из них имеет изменения в дозе ДНК. Эмбрионы в 100% не жизнеспособные. Связывать качество этих эмбрионов с качеством последующих нельзя ( следующие могут быть все хорошие ). Но! Родителям рекомендовано сдать анализ кариотип, для исключения численных и структурных перестроек в хромосомном наборе. Мужчине спермограмму.