Результаты поиска по запросу: свободная

Екатерина Савельева

Врач-генетик

Здоровья Вам.

Екатерина Калигина

Пульмонолог

Здравствуйте. В таких случаях назначают проведение плевральной пункции. Если переводить сантиметры в миллилитры получается более 1 литра. Обычно такую процедуру выполняет хирург в стационаре. С уважением!

Екатерина Калигина

Пульмонолог

Здравствуйте. В таких случаях назначают проведение плевральной пункции. Если переводить сантиметры в миллилитры получается более 1 литра. Обычно такую процедуру выполняет хирург в стационаре. С уважением!

Дмитрий Андреев

Хирург, Флеболог

Здравствуйте! Лечением патологий костно-мышечной системы занимаются врачи-травматологи-ортопеды. Задайте данный вопрос профильным специалистам: врачам-травматологам или врачам-ортопедам. На этом же сайте.

Адэль Сыздыкова

Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог

Здравствуйте, Ксения Овуляция либо уже случилась - и доминантный фолликул лютеинизируется и превращается в желтое тело, или сегодня/завтра должна быть

Елена Абрамович

Гинеколог, Акушер

Увидела сам протокол. По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)

Наталия Кошелева

Гинеколог, Акушер

Здравствуйте. Изолированное повышение РАРР при итоговых низких рисках по расчету первого скрининга не говорит о хромосомных аномалиях. К тому же, столь небольшое повышение (норма до 2.0 МоМ). В таком случае можно предполагать незначительное повышение, связанное с низким расположением плаценты

Радмила Акопян

Гинеколог, Акушер, Врач УЗД

Здравствуйте, не переживайте, у вас хорошие результаты Узи, с плодом все впорядке. Результаты крови обозначают только риски возникновения, то есть это значит, что риски развития трисомии возможны у одной из 191 беременностей с таким результатом крови, но это не значит, что именно в эту! Это считается пограничным риском, поэтому показана консультация генетика. Либо специалист пригласит вас на 2 скрининг, если по его мнению все в порядке, либо Генетики могут порекомендовать вам пройти амниоцентез( возьмут проколом околоплодный воды на анализ) и ? точностью можно будет определить есть данная патология у плода или всего лишь были риски по крови. При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес, поэтому могут быть высокие риски исходя из основных параметров. Если же проходить амниоцентез вы отказываетесь, то в частном центре можно сдать НИПТ, это более развёрнутый генетический анализ с точностью до 95% укажет, есть ли данная патология у плода или нет..

Надежда Чумак

Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте, Светлана. Подкрепите результаты обследования к вопросу

Анна Шишкина

Гинеколог, Сексолог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог

Арина, добрый день! На какой день цикла проводилось УЗИ, что беспокоит Вас?