СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Результаты генетики

Здравствуйте помогите расшифровать биологических результат сыворотки Свободная бета-субьединца 112.00ме/л. Трисомия 21 базовый риск 1:713, индивидуальный риск 1:191

Нет
29 лет
3 Декабря 2024·Просмотров: 80·prutikova.lera@mail.ru, Омск

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Здравствуйте
Ричи к хромосомной патологии низкий
Высокие риски это 1:100,1:99,1:98 и тд

Здравствуйте.
Это низкий риск, однако, при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность.

Здравствуйте! Риски хромосомных патологий плода низкие , риски акушерских осложнений тоже низкие

Здравствуйте, индивидуальный риск у Вас выше базового, необходима консультация генетика. Возможна инвазивная диагностика- амниоцентез. Или не инвазивная диагностика НИПТ- анализ крови. Оба исследования с достоверностью 99,9% исключают или подтверждают трисомию( с- м Дауна).
По узи у Вас все хорошо( ТВП- норма, носовая кость определяется), но смотрят в комплексе

Принятый ответ

Здравствуйте, не переживайте, у вас хорошие результаты Узи, с плодом все впорядке. Результаты крови обозначают только риски возникновения, то есть это значит, что риски развития трисомии возможны у одной из 191 беременностей с таким результатом крови, но это не значит, что именно в эту! Это считается пограничным риском, поэтому показана консультация генетика. Либо специалист пригласит вас на 2 скрининг, если по его мнению все в порядке, либо Генетики могут порекомендовать вам пройти амниоцентез( возьмут проколом околоплодный воды на анализ) и ? точностью можно будет определить есть данная патология у плода или всего лишь были риски по крови. При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес, поэтому могут быть высокие риски исходя из основных параметров. Если же проходить амниоцентез вы отказываетесь, то в частном центре можно сдать НИПТ, это более развёрнутый генетический анализ с точностью до 95% укажет, есть ли данная патология у плода или нет..

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.