Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкорослость
2 ответаДобрый день! Ребенку 11 лет, рост 123 см, инсулиноподобный фактор роста 1 47.9 н/мм. Сам по себе ребёнок развивается хорошо,очень активный.Что нам делать? Стоит ли сильно переживать за его рост? Были у генетика, она сказала что переживать пока не стоит
Здравствуйте! Скажите полную дату рождения ребенка, а так же вес
Был 1 скрининг, по узи все отлично сказали, сдавала кровь после него, пришли результаты поставили риск акушерсуой патологии , задержка развития плода до 37 недель. Риск хромосомных патологий низкий . Беременность первая 15 недель ,отправляют в перинотальный центр для...
Обязательно каждый месяц кровь на антитела, если их нет в 28 недель вводят иммуноглобулин, для профилактики резус конфликта
Шишки и прыщи
5 ответовУ мальчика 10 лет на лице прыщики, угри и шишки. Детский дерматолог назначила умывания гелем на ночь Cetaphil,результата ноль. Мальчик генетически в маму, у мамы всю жизнь такая кожа. Есть ли средство более существенное или это генетика и ничего нельзя сделать?
Сергей !Доброго дня.Угревая сыпь.Закрытые комедоны.Рекомендовано:Протирать лицо раствором ретасола ,чередование с раствором зеркальна,3 месяца .Гель Клиндовит ,2 раза в сутки,6-8 недель. La Roche-Posay Effaclar H,ежедневно,длительно.Будьте здоровы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутации гемостаза
34 ответаСтрашные ли это мутации? Нужна ли при таких терапия при планировании и беременности? И какая в этом случае? Нмг или аспирины? В анамнезе две потери на 7-8 неделях, первый сын рожден в срок, здоров. Муж тот же, афс исклбчили,у генетика обследовались
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста мутации гемостаза какая? Какие локусы?? В чем проявляется вне беременность?
Второй скрининг
22 ответаЗдравствуйте! Беременность 21 неделя 6 дней. Сделала второй скрининг. Мой генеколог сказала: фетометрия странная, не симметричное развитие. Нужна консультация генетика. Я по таблице размеров плода посмотрела всё -/+ соответствует сроку. Теперь очень переживаю за малыша, всё...
Плюс белковое питание с вашей стороны в обязательном порядке. Пока к малышу не нужно придираться. Все хорошо.
Как часто надо делать онкоцитологию
40 ответовЗдравствуйте! У моей бабушки в 60 лет был диагностирован рак шейки матки, к сожалению, на поздней стадии. Как я понимаю, это генетика. Как часто мне надо делать анализ на онкоцитологию? Мне 35 лет, 2 детей. Надо ли моих детей прививать от впч?
Пожалуйста ? была рада вам помочь? Если будут вопросы - обращайтесь, с радостью проконсультирую??? Вам удачи?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребёнку с года ставили диагноз "ложный крипторхизм", обращались не раз к специалистам, в т.ч и к детскому андрологу. Все говорили одно, ждать, проблем нет. Сейчас ребёнку 4,5 года. Машонки нет, ганады уже не отпускаются, поставили уже диагноз "двусторонний...
Стандартное цитогенетическое исследование. Исследование кариотипа. Исследование кариотипа по лимфоцитам периферической крови.
Здравствуйте, у меня в анамнезе 2 замерших беременности(6-7 недель), и сейчас 3 неделя беременности, но только сегодня пришли результаты анализов, вот список где выявлены мутации: Пакет №190 (ПЦР. Генетика. Фолатный цикл) ЦР. Фолатный цикл. MTHFR:...
Здравствуйте,да это и были причины. Вам нужно сдать коагулограмму. И консультация гематолога,для подбора дозы Клексан.
Здравствуйте. Я беременная, 18 недель, с первых дней беременности принимаю вагинально ипрожин (по 200 мг 2 раза в день) так как в прошлом была замершая беременность на сроке 6 недель. Мой лечащий гинеколог советует отменять ипрожин с 16 недели по схеме. А в женской...
Здравствуйте, единственная артерия пуповины не является показанием к приёму прогестерона, это просто особенность строения Консультация генетика тоже не требуется
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На первом скрининге повышен хгч 7.32. рарр 1,93. Риск на синдром дауна 1:1851.На приеме у генетика поставили предварительный диагноз о возможных патологиях опираясь на эти маркеры и сказала пройти узи на 19 нед.Столько ждать не могу.Из за чего может повышен хгч
Здравствуйте, Зарина. Скрининг оценивается ТОЛЬКО комплексно, отдельно повышенный/пониженный ХГЧ или PAPP ни о чем не говорят. У вас нет повода для беспокойства.