Результаты поиска по запросу: скрининг

Наталья Максимова

Гинеколог, Маммолог, Детский гинеколог

Здравствуйте. 2 скрининг можно сделать позже при невозможности выполнения в срок

Эльвира Зипуняк

Гинеколог, Акушер, Врач УЗД

Здравствуйте, подобные результаты УЗИ расцениваются как отличные: носовая кость есть, твп не расширено, пороков развития не обнаружено. Однако следует отметить, что окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга.

Юлия Тарадеева

Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог

Здравствуйте, прикрепите пожалуйста анализ с расчётом рисков

Анастасия Щадрина

Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог

Здравствуйте, Маргарита! В целом по скринингу все хорошо, нет рисков хромосомных аномалий, они очень низкие, нет признаков хромосомных аномалий по узи. Риск преэклампсии и задержки роста плода чуть выше нормы (1:100), поэтому обязательно расчет индивидуальных рисков по анамнезу, образу жизни, состоянию здоровью на приеме, при высоком значении - прием кардиомагнила 150 мг до 36 недель беременности

Алина Чугунова

Гинеколог

Добрый день, по заключению есть риск по внутриутробной инфекции плода , так как обнаружена взвесь. Взвесь чаще всего появляется после перенесенного ОРВИ или инфекции половых путей и не как не угрожает малышу. Рекомендую сдать мазок на бак посев,фемофлор, общий анализ крови, чтобы исключить воспалительный процесс на данный момент.

Анастасия Новикова

Врач-генетик

Добрый день, Ольга! понимаю ваше беспокойство по поводу состояния здоровья будущего малыша. Вам выполнялся комбинированный скрининг 1 триместра, который высчитывает риск хромосомной патологии плода на основании 3 параметров: УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнеза женщины. УЗИ - отличное, пороков развития и маркеров хромосомных аномалий не зарегистрировано. Гормоны крови тоже в норме у вас. Таким образом средний риск получился исключительно из за старшего репродуктивно возраста женщины,так как в 42 года базовый риск (только по возрасту) 1:35. Обратите внимание,что с вашими индивидуальными показателями он в 20 раз снизился до 1:696. Таким образом,поводов для беспокойства я у вас не вижу,ждите НИПТ с низким риском хромосомной патологии!))

Мария Харькова

Гинеколог, Акушер, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД

Здравствуйте!Прикрепите результаты скрининга. Протокол УЗИ увидела,рассчет рисков нет. Увидела,прогрузился. Риски у вас низкие ВСЕ.По УЗИ все хорошо. Отдельно значения ХГЧ и ПАП не рассматриваем. Так что все у вас хорошо.

Игорь Поспелов

Гинеколог, Акушер, Врач УЗД

Добрый день. Вероятно, вы имеете в виду, что у вас есть разница при расчете "по месячным" и по данным УЗИ. В этом случае для любой цели вам нужно использовать срок, установленный при помощи УЗИ, а про первый просто забыть. Так же должны действовать и все медицинские работники.

Наталья Исаченко

Гинеколог, Акушер, Врач УЗД

Здравствуйте, все показатели оцениваются в комплексе. У вас хороший скрининг, низкие риски хромосомной патологии и осложнений беременности

Ольга Астаповская

Гинеколог, Акушер

Здравствуйте, Екатерина. Из вены кровь не брали вообще в тот день? Объективно такие результаты скрининга действительно в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. Даже в «серую зону» по трисомиям (между 1:100 и 1:2500) объективно результат не попал. Но кровь действительно обычно берется именно из вены в ходе скрининга. Если финансовая в первую очередь возможность есть сдать НИПТ, это всегда можно рассмотреть, ибо он в любом случае более чувствительный и специфичный анализ в отношении рисков хромосомных аномалий, нежели скрининг. Обычно НИПТ-5 / НИПС5 более, чем достаточно.