Первый скрининг — вопрос №1459730

Question

Первый скрининг — вопрос №1459730

Светлана

161 просмотр

15 июля 2023

Первый скрининг в 12.2. Узи норма, риски низкие, но занижен показатель РАРР-А, он 0,406 МоМ. Назначили просто ждать 2 скрининга ( конец августа) и потом консультация генетика. Я после этого место не нахожу, не ем, не сплю. Как быть? Что делать? Целесообразно при пониженном РАРР сдавать Нипт?

Возраст: 29

Хронические болезни: Хронический тонзиллит

Вопрос закрыт

генетика

скрининг

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

5 ответов врачей

Пожаловаться

Залецкая Екатерина Сергеевна, 15 июля 2023

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте. Нет, для НИПТ показаний нет. Риски хром патологии плода низкие. По отдельности рарр, хгч не оцениваем.
В расчёт берётся возраст, анамнез, данные УЗИ, биохимический анализ.

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Светлана, 15 июля 2023

Клиент

Екатерина, а зачем тогда наплавляют к генетику? Меня это выбило из колеи.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовал 1 человек,

средняя оценка 5

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Снижение глюкозы

2 ответа

23 сентября 2023

Хелен, Москва

Вопрос закрыт

Анализ крови

3 ответа

4 декабря 2023

Диана, Владивосток

Вопрос закрыт

Плохое УЗИ первого скрининга (аплазия НК)

5 ответов

19 июля 2024

Юлия, Челябинск

Вопрос закрыт

Скрининг 1 триместр

2 ответа

15 октября 2024

Александра

Вопрос закрыт

Результаты скрининга

6 ответов

21 ноября 2024

Анастасия, Мурманск

Вопрос закрыт

Риски трисомия 21

3 ответа

25 декабря 2024

Екатерина, Волгодонск

Вопрос закрыт

Беременность 18 нед. Тпт 0,88

4 ответа

20 марта

Лиана

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Исаченко Наталья Игоревна, 15 июля 2023 · Accepted Answer · 2023-07-15T18:12:25+03:00

Пожаловаться

Исаченко Наталья Игоревна, 15 июля 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте, все показатели оцениваются в комплексе. У вас хороший скрининг, низкие риски хромосомной патологии и осложнений беременности

Принятый ответ

Залецкая Екатерина Сергеевна, 15 июля 2023 · Accepted Answer · 2023-07-15T18:40:23+03:00

Пожаловаться

Залецкая Екатерина Сергеевна, 15 июля 2023

Акушер, Гинеколог

На пограничном уровне риск задержки роста плода до 37 недель, у вас он 1 к 150.
По хром патологии все хорошо. Достоверность результата первого скрининга 86%

Принятый ответ

Зенина Алина Владимировна, 15 июля 2023 · Accepted Answer · 2023-07-15T18:33:36+03:00

Здравствуйте! По отдельности мы не оцениваем результаты скрининга первого. Кровь нам нужна для расчета рисков. Все риски хромосомных аномалий у вас по скринингу низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше).
По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма, носовая кость есть. НИПТ сдавать показаний по скринингу нет. Только если ваше личное желание, чтобы наверняка исключить все генетические синдромы.

У вас пограничный риск развития преэклампсии и задержке развития плода. Именно поэтому вас к генетику и направляют. Если честно, смысла я в этом не вижу., тк эта патология больше акушерская и ее решаем мы- акушеры. Решение простое - начать медикаментозную профилактику препаратами ацетилсалициловой кислоты (
Аспикард/ кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно. Немедикаментозно- больше гулять, белковое питание. 2 скрининг в сроке 18-21 Нед, с 30н каждые 7-10 дней КТГ.

Гаспарян Шушаник Юраевна, 15 июля 2023 · Accepted Answer · 2023-07-15T19:02:02+03:00

Пожаловаться

Гаспарян Шушаник Юраевна, 15 июля 2023

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте. все риски хромосомной аномалии низкие, твп -норма, носовая кость определяется. Все расцениваются комплексно. Все хорошо у вас

Принятый ответ

Темирханова Анжелика, 15 июля 2023 · Accepted Answer · 2023-07-15T20:00:26+03:00

Пожаловаться

Темирханова Анжелика, 15 июля 2023

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте . По скринингу у вас нет показаний к нипт . Отдельные показатели не оцениваются , принято оценивать все комплексно : носовая кость есть , твп норма , риски низкие .

Принятый ответ