Что вас беспокоит?
Помогите расшифровать первый скрининг
Здравствуйте. Прошла 1 скрининг в 11 недель и 4 дня, по УЗИ сказали всё хорошо, через день вызвали и сказали что по биохимическому анализу крови средний риск рождения ребенка с синдромом дауна. Сказали сдать НИПТ. Сдала но результат ждать от 14 до 18 дней. Я вся изведусь. Помогите расшифровать скрининг. Правда ли есть риски?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Добрый день, Ольга! понимаю ваше беспокойство по поводу состояния здоровья будущего малыша.
Вам выполнялся комбинированный скрининг 1 триместра, который высчитывает риск хромосомной патологии плода на основании 3 параметров: УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнеза женщины. УЗИ - отличное, пороков развития и маркеров хромосомных аномалий не зарегистрировано. Гормоны крови тоже в норме у вас. Таким образом средний риск получился исключительно из за старшего репродуктивно возраста женщины,так как в 42 года базовый риск (только по возрасту) 1:35. Обратите внимание,что с вашими индивидуальными показателями он в 20 раз снизился до 1:696.
Таким образом,поводов для беспокойства я у вас не вижу,ждите НИПТ с низким риском хромосомной патологии!))
Спасибо большое!
Анастасия Александровна здравствуйте. А то что повышен РРАр немного это ничего страшного?
Повышен совершенно незначительно, скорее всего связано с индивидуальными особенностями работы вашей плаценты, страшного в этом ничего нет, изолированное повышение PAPP не говорит о патологиях со стороны плода
Спасибо.
Принятый ответ
Здравствуйте!
Понимаю ваши переживания по поводу результата скрининга.
Согласно скринингу у вас выявлен средний риск трисомии по 21 хромосоме 1:696. Риск считается средним при значении от 100 до 1000.
Расчётный риск хромосомных аномалий учитывает, как биохимические показатели, так и данные УЗИ, а также другие факторы (возраст, анамнез). Отдельно значения биохимического анализа не учитывается.
Значение РАРР у вас чуть выше нормы 2,4 (норма от 0,5 до 2,0 МоМ), по этому параметру и возрасту программа рассчитала средний риск, остальные данные у вас в норме.
Согласно приказу 747 от 19.12.2025 года всем женщинам у которых выявлен средний риск хромосомных аномалий при проведении первого скрининга требуется проведение НИПТ.
Тактика выбрана верная. Нужно дождаться результат НИПТ, наиболее вероятно все риски придут низкие.
Принятый ответ
Здравствуйте
По данным узи пороков развития плода не выявлено, маркеров хромосомной аномалии нет.
По крови уровень ХГЧ в норме , отмечено повышение показателя Papp-a.
Риск хромосомной аномалии сложился низкий, но диапазон 1:100-1:1000 является средним риском. В такой ситуации рассматривается дополнительное исследование- НИПТ.
Риск преэклампсии пограничен, рассматривается прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг
Похожие вопросы по теме
- 31 Января 20209 ответов
- 19 Апреля 202010 ответов
- 3 Ноября 202027 ответов
- 2 Января 20215 ответов