Что вас беспокоит?
Скрининг 1.
Посмотрите пожалуйста скрининг. Фото прикреплю. Брали кровь не из вены, а из пальца , и макали палец в кровь и ставили отпечатки. Прочитала что из пальца не достоверна кровь. Ppa немного ниже нормы, и базовый риск показывает 21 хромосомы, низковатый . Не нужно консультация генетика, или может сдать нипт ?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, Екатерина.
Из вены кровь не брали вообще в тот день? Объективно такие результаты скрининга действительно в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. Даже в «серую зону» по трисомиям (между 1:100 и 1:2500) объективно результат не попал. Но кровь действительно обычно берется именно из вены в ходе скрининга. Если финансовая в первую очередь возможность есть сдать НИПТ, это всегда можно рассмотреть, ибо он в любом случае более чувствительный и специфичный анализ в отношении рисков хромосомных аномалий, нежели скрининг. Обычно НИПТ-5 / НИПС5 более, чем достаточно.
Принятый ответ
Здравствуйте!
Такие риски хромосомных аномалий у малыша и основных осложнений беременности – считаются низкими (высоким считается риск больше, чем 1:100, например, 1:99, 1:98 и т. д.).
При оценки учитывются все показатели в сумме, и у вас нет отклонений в ХА. Так же обращаем внимания не на базовый риск а индивидуальный, вы вас он низкий.
В таком случае дообследование не требуется.
Ольга Анатольевна, а скажите а что кровь брали из пальца а не из вены ?
Это очень странно, обычно анализ берется исключительно из Вены, и метод диагностики из пальца вообще не применяется. Скажите, чем объяснили вам такой способ?
Ольга Анатольевна, нет, я не знала как это делается, поэтому не спросила. У нас этот анализ не делают его отправляют в область , может поэтому
Поняла вас, может в таком случае если есть финансовая возможность выполнить НИПТ и не думать затем о всех рисках.
Принятый ответ
Здравствуйте. Такие результаты обследования считаются хорошими, риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, риски акушерских осложнений тоже низкие, всё в порядке, но кровь действительно обычно берётся из Вены
Екатерина Александровна, я прикрепила примерный бланк на который у меня ставили отпечатки кровью. Вы не видели такие бланки ?
Нет, обычно берётся кровь из вены
Принятый ответ
Екатерина, добрый день.
Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например).
Обычно в похожих случаях НИПТ нет необходимости проводить, также, как и консультироваться с генетиком.
Базовые риски, обычно, не учитываются при интерпретации результатов скрининга. Базовые риски отображают среднепопуляционный риск для женщин вашего возраста.
Самое главное-это индивидуальный риск. Также, отдельно биохимические показатели, обычно , не расценивают. Их можно интерпретировать только в контексте индивидуальных комбинированных рисков совместно с результатами ультразвукового исследования. Поэтому заострять отдельное внимание именно на биохимических показателях не стоит.
Елена Борисовна, а то что кровь брали из пальца а не из вены, это играет роль ?
Обычно, анализ крови берут исключительно из вены, конечно. Поэтому, если есть сомнения, можно повторить скрининг в ином учреждении, где проведут забор крови именно из вены
Принятый ответ
Здравствуйте!
Хочу вас успокоить: риск возникновения хромосомных аномалий находится на низком уровне. (Для понимания: высокий риск – это когда вероятность превышает 1 к 100, например, 1 к 99).
Все ваши показатели были тщательно проанализированы в комплексе, и мы не обнаружили никаких отклонений, связанных с хромосомными нарушениями. .
Похожие вопросы по теме
- 20 Апреля 20225 ответов
- 21 Апреля 20229 ответов
- 27 Апреля 202411 ответов
- 5 Июля 202420 ответов