Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли повышеные риски?
15 ответовв норме ли все риски? нужно ли сдавить нипт? прикрепила 1 скрининг (узи и кровь), 2 скрининг (2 раза делала узи) и ответ генетика
Посмотреть все ответы
добрый день! согласна с вашим врачом - генетиком - дообследование не показано. риски развития хромосомных аномалий низкие. если хотите сдать НИПТ, можете, конечно, но к нему показаний нет - только ваше личное желание и не более того.
Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста 1-й скрининг по узи и крови на патологии. Возраст 42 года. Есть ли риски, нужна ли консультация генетика и тест НИПТ?
Посмотреть все ответы
Базовый риск 1:48 — рассчитан только на основе вашего возраста. Это стартовая точка, без учёта УЗИ и анализов. Да, 1:48 — это высокий риск. Индивидуальный риск 1:956— итоговый, после учёта: идеальных маркеров УЗИ (ТВП = 1.7 мм, носовая кость есть, кровоток в норме). Необходимо ориентироваться на индивидуальный риск— он отражает реальную вероятность с учётом всех данных.
Вопрос к генетику
22 ответаПосмотрите пожалуйста анализ крови который сдавала на 12 неделе беременности. Акушер гинеколог говорит есть изменения. Нужна консультация генетика. Тысяча вопросов в голове. Неужто все плохо...........
Посмотреть все ответы
Здравствуйте! У вас риск синдрома высок, но это не значит, что малыш не здоров. Необходимо дообследование - очная консультация генетика с последующей сдачей крови на НИПТ или амниоцентез
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте анализ
11 ответовДобрый вечер! Расшифруйте пожалуйста скрининг первого триместра. От врача ответа не могу дождаться (очень переживаю! И рекомендация генетика это для всех рекомендовано?заранее спасибо большое!!!
Посмотреть все ответы
Не за что) Легкой беременности вам!)
Повышение тромбоцитов
2 ответаУ ребенка 3 месяца повышение тромбоцитов, у меня в анамнезе есть предрасположенность. Что делать? Могу направить анализ крови из пальца и мое заключение от генетика.
Посмотреть все ответы
Здравствуйте, у ребенка хороший анализ крови, все показатели,в том числе тромьрциты не выходят за пределы возрастных норм( до 800 тыс кл у деток до года). Повода для беспокойства нет.
Здравствуйте, сделала скрининг 1 триместра в 13,6 недель. Помогите расшифровать, нужна ли консультация генетика? По узи твп было в верхней границе 2,6 мм. Файл прилагаю
Посмотреть все ответы
Добрый день! Риски хромосомной патологии минимальные , намного ниже базовых. Консультация генетика не требуется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски скрининг 1
12 ответовКаковы риски на отклонения по моим результатам. Результаты прикрепляю. Назначали консультацию генетика. Беременность вторая. Возвраст 26 лет. Краевое предлежание. Узи в норме, рарр понижен. Подскажите
Посмотреть все ответыПо УЗИ мы смотрим на показатели носовой кости - она есть, толщина воротникового пространства у вашего малыша в норме, не больше 2 мм, поэтому не вижу смысла ехать к генетику
Скрининг. Генетик
12 ответовНужно ли посещение генетика в итоге? Могут ли назначить прокол из-за преэклампсии? И это высокие риски по преэклампсии, задержке развития и родов до 34?
Посмотреть все ответы
Дарья, здравствуйте Прикрепите, пожалуйста, скрининг
Добрый день ! Нужна Консультация генетика по результатам. Есть ли вероятность, что у ребёнка не будет выявленных аномалий, от чего это зависит? Что с этим делать?
Посмотреть все ответы
Здравствуйте, Виолетта! Необходимо обследовать супруга ( секвенирование генов GJB2 и ALDOB. Это можно сделать в той же лаборатории,где сдавали НИПТ. Если у вашего супруга НЕТ этих мутаций: Риск рождения ребенка с заболеванием будет крайне низким. Дети могут быть носителями (как вы). Если у вашего супруга ЕСТЬ такая же мутация (в том же гене),то риск рождения ребенка с заболеванием составит 25% при каждой беременности. В таком случае можно будет пройти исследование,чтобы определить есть ли у плода данное заболевание
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
4 ответаЗдравствуйте! Прошла 1 скрининг в 11нед.4 дня. По УЗИ - 12нед.1 день По УЗИ врач сказала, что нет никаких отклонений. Но пришли результаты крови, где рекомендуют посетить генетика из-за пограничного риска трисомнии 13 - 1:768 и задержка роста плода до 37 недели - 1:61. В...
Посмотреть все ответы
Здравствуйте. Судя по вышеперечисленной информации риск хромосомных аномалий плода средний, промежуточный, невысокий. В группу высокого риска Вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Норма биохимии от 0,5 -2 МоМ. Обычно ЧСС более 170 уд./мин и снижение показателей может влиять на риски по синдрому Патау. Говорит ли это обязательно о патологии - нет. В таких случаях можно обдумать НИПТ. Контроль УЗИ в 15-16 недель.