СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №528326

Что вас беспокоит?

Риски скрининг 1

Каковы риски на отклонения по моим результатам. Результаты прикрепляю. Назначали консультацию генетика. Беременность вторая. Возвраст 26 лет. Краевое предлежание. Узи в норме, рарр понижен. Подскажите

20 Июня 2021·Просмотров: 439·Анна

Ответы могли устареть

Ответы врачей в этом вопросе даны больше двух лет назад — медицина не стоит на месте. Получите новые персональные рекомендации гинеколога уже через 10 минут.

Здравствуйте! Скрининг для того и нужен, что мы оцениваем не один отдельно показатель, а все вместе. Риски хромосомных патологий у вас все низкие
Вас направляют к генетику?

- отвечает СпросиВрача –
Анна
Клиент

Светлана, да направляют к генетику на консультацию в другой город, так как в нашем нет таких специалистов

Риски оценивают по всем показателям - это ваши данные, данные крови и данные УЗИ - в совокупности риски очень очень низкие, поэтому нет абсолютно никакой необходимости в консультации генетика, я думаю, что приехав на консультацию, вам так и скажут - зачем вы приехали? У вас все хорошо???

Принятый ответ

По УЗИ мы смотрим на показатели носовой кости - она есть, толщина воротникового пространства у вашего малыша в норме, не больше 2 мм, поэтому не вижу смысла ехать к генетику

- отвечает СпросиВрача –
Анна
Клиент

Светлана, спасибо большое ?

Пожалуйста ???
Вам спокойной беременности???
Будут вопросы, пишите

Добрый день! В генетические риски Вы не попадаете.

Здравствуйте. У Вас все риски развития патологии очень низкие.
Видимо, к генетику направляют из-за РАРР-А ниже 0,5. Но консультация Вам и не нужна.

Принятый ответ

Здравствуйте. У вас растёт абсолютно здоровый малыш. Все показатели оцениваются в комплексе, а не изолированно. Краевое предлежание часто к концу беременности переходит в нормальное

Добрый день.
По вашему скринингу риски аномалий развития низкие.
Нет необходимости в консультации генетика

Здравствуйте, если только по результатам этого скринига Вас направляют, то это неоправданно, индивидуальные риски у Вас низки по заявленным хромосомным патологиям.

Принятый ответ

Здравствуйте. Низкий риск по развитию синдрома Патау, Эдвардса и Дауна. В этом аспекте вам не за что переживать. Малыш здоров.
В пренатальном скрининге I триместра Papp-a - маркёр риска синдрома Дауна и других хромосомных аномалий плода. Показатель низкий. Но, у вас риск 1:860. Риск минимален.
Не волнуйтесь. Консультация проводится для профилактики.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.