Что вас беспокоит?
Риски скрининг 1
Каковы риски на отклонения по моим результатам. Результаты прикрепляю. Назначали консультацию генетика. Беременность вторая. Возвраст 26 лет. Краевое предлежание. Узи в норме, рарр понижен. Подскажите
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте! Скрининг для того и нужен, что мы оцениваем не один отдельно показатель, а все вместе. Риски хромосомных патологий у вас все низкие
Вас направляют к генетику?
Светлана, да направляют к генетику на консультацию в другой город, так как в нашем нет таких специалистов
Риски оценивают по всем показателям - это ваши данные, данные крови и данные УЗИ - в совокупности риски очень очень низкие, поэтому нет абсолютно никакой необходимости в консультации генетика, я думаю, что приехав на консультацию, вам так и скажут - зачем вы приехали? У вас все хорошо???
Принятый ответ
По УЗИ мы смотрим на показатели носовой кости - она есть, толщина воротникового пространства у вашего малыша в норме, не больше 2 мм, поэтому не вижу смысла ехать к генетику
Светлана, спасибо большое ?
Пожалуйста ???
Вам спокойной беременности???
Будут вопросы, пишите
Добрый день! В генетические риски Вы не попадаете.
Здравствуйте. У Вас все риски развития патологии очень низкие.
Видимо, к генетику направляют из-за РАРР-А ниже 0,5. Но консультация Вам и не нужна.
Принятый ответ
Здравствуйте. У вас растёт абсолютно здоровый малыш. Все показатели оцениваются в комплексе, а не изолированно. Краевое предлежание часто к концу беременности переходит в нормальное
Добрый день.
По вашему скринингу риски аномалий развития низкие.
Нет необходимости в консультации генетика
Здравствуйте, если только по результатам этого скринига Вас направляют, то это неоправданно, индивидуальные риски у Вас низки по заявленным хромосомным патологиям.
Принятый ответ
Здравствуйте. Низкий риск по развитию синдрома Патау, Эдвардса и Дауна. В этом аспекте вам не за что переживать. Малыш здоров.
В пренатальном скрининге I триместра Papp-a - маркёр риска синдрома Дауна и других хромосомных аномалий плода. Показатель низкий. Но, у вас риск 1:860. Риск минимален.
Не волнуйтесь. Консультация проводится для профилактики.
Похожие вопросы по теме
- 21 Апреля 20229 ответов
- 2 Мая 202212 ответов
- 10 Мая 202332 ответа
- 2 Ноября 20231 ответ