Риски скрининг 1 — вопрос №528326

Question

Риски скрининг 1 — вопрос №528326

Анна

393 просмотра

20 июня 2021

Каковы риски на отклонения по моим результатам. Результаты прикрепляю. Назначали консультацию генетика. Беременность вторая. Возвраст 26 лет. Краевое предлежание. Узи в норме, рарр понижен. Подскажите

Вопрос закрыт

скрининг 1

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

7 ответов врачей

Пожаловаться

Данник Светлана Николаевна, 20 июня 2021

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте! Скрининг для того и нужен, что мы оцениваем не один отдельно показатель, а все вместе. Риски хромосомных патологий у вас все низкие
Вас направляют к генетику?

Пожаловаться

Анна, 20 июня 2021

Клиент

Светлана, да направляют к генетику на консультацию в другой город, так как в нашем нет таких специалистов

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Данник Светлана Николаевна, 20 июня 2021

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Риски оценивают по всем показателям - это ваши данные, данные крови и данные УЗИ - в совокупности риски очень очень низкие, поэтому нет абсолютно никакой необходимости в консультации генетика, я думаю, что приехав на консультацию, вам так и скажут - зачем вы приехали? У вас все хорошо???

+ 1

Пожаловаться

Анна, 20 июня 2021

Клиент

Светлана, спасибо большое ?

+ 1

Пожаловаться

Данник Светлана Николаевна, 20 июня 2021

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Пожалуйста ???
Вам спокойной беременности???
Будут вопросы, пишите

Пожаловаться

Данькина Илона Альбертовна, 20 июня 2021

Акушер, Гинеколог

Добрый день! В генетические риски Вы не попадаете.

Пожаловаться

Наумова Дарья Алексеевна, 20 июня 2021

Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог

Здравствуйте. У Вас все риски развития патологии очень низкие.
Видимо, к генетику направляют из-за РАРР-А ниже 0,5. Но консультация Вам и не нужна.

Пожаловаться

Нелин Алексей Сергеевич, 20 июня 2021

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Добрый день.
По вашему скринингу риски аномалий развития низкие.
Нет необходимости в консультации генетика

Пожаловаться

Кудинова Любовь Юрьевна, 20 июня 2021

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте, если только по результатам этого скринига Вас направляют, то это неоправданно, индивидуальные риски у Вас низки по заявленным хромосомным патологиям.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 2 человека,

средняя оценка 4.5

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Скрининг 1

5 ответов

21 апреля 2022

Анастасия, Благовещенск

Вопрос закрыт

Триссомия 21 риски?

1 ответ

2 ноября 2023

Альбина

Вопрос закрыт

Толщина воротникового пространства

7 ответов

19 декабря 2023

Вика

Вопрос закрыт

Первый скрининг

5 ответов

12 апреля 2024

Олеся, Ставрополь

Вопрос закрыт

Понижен b хгч при 1 скрининге

6 ответов

19 марта

Ирина, Уссурийск

Вопрос закрыт

Реверс в венозном протоке

5 ответов

25 марта

al.car999@mail.ru, Иркутск

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою медицинскую консультацию онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Данник Светлана Николаевна, 20 июня 2021 · Accepted Answer · 2021-06-20T16:54:27+03:00

Пожаловаться

Данник Светлана Николаевна, 20 июня 2021

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

По УЗИ мы смотрим на показатели носовой кости - она есть, толщина воротникового пространства у вашего малыша в норме, не больше 2 мм, поэтому не вижу смысла ехать к генетику

Принятый ответ

Быченко Валерия Вячеславовна, 20 июня 2021 · Accepted Answer · 2021-06-20T16:20:46+03:00

Пожаловаться

Быченко Валерия Вячеславовна, 20 июня 2021

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте. У вас растёт абсолютно здоровый малыш. Все показатели оцениваются в комплексе, а не изолированно. Краевое предлежание часто к концу беременности переходит в нормальное

Принятый ответ

Калявина Светлана Николаевна, 20 июня 2021 · Accepted Answer · 2021-06-20T16:36:49+03:00

Здравствуйте. Низкий риск по развитию синдрома Патау, Эдвардса и Дауна. В этом аспекте вам не за что переживать. Малыш здоров.
В пренатальном скрининге I триместра Papp-a - маркёр риска синдрома Дауна и других хромосомных аномалий плода. Показатель низкий. Но, у вас риск 1:860. Риск минимален.
Не волнуйтесь. Консультация проводится для профилактики.