Что вас беспокоит?
Результаты 1 скрининга
Здравствуйте! Прошла 1 скрининг в 11нед.4 дня. По УЗИ - 12нед.1 день По УЗИ врач сказала, что нет никаких отклонений. Но пришли результаты крови, где рекомендуют посетить генетика из-за пограничного риска трисомнии 13 - 1:768 и задержка роста плода до 37 недели - 1:61. В ближайшем городе генетика нет. Очень волнуемся с мужем, так как беременность очень-очень долгожданная. Действительно ли есть высокий риск синдрома Патау? Можно ли как-то предотвратить задержку роста плода?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте.
Судя по вышеперечисленной информации риск хромосомных аномалий плода средний, промежуточный, невысокий. В группу высокого риска Вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет.
Норма биохимии от 0,5 -2 МоМ. Обычно ЧСС более 170 уд./мин и снижение показателей может влиять на риски по синдрому Патау. Говорит ли это обязательно о патологии - нет.
В таких случаях можно обдумать НИПТ. Контроль УЗИ в 15-16 недель.
Принятый ответ
Здравствуйте,Анна! По результату УЗИ не обнаружено ни пороков развития,ни характерных маркеров хромосомных патологий. По результату комбинированного скрининга в группу высокого риска по трисомии 21,18,13 Вы НЕ попали.
Для профилактики задержки внутриутробного развития плода обратитесь к своему акушеру-гинекологу.
Принятый ответ
Здравствуйте, риск считается низким при значениях 1:100 и выше. Но значения в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам. И в подобных ситуациях при наличии возможности может дополнительно проводиться НИПТ, его точность выше чем обычно скрининга и составляет до 95 – 9 8%. При риске задержке плода обычно рекомендуют проведение фетометрии плода каждые 14 дней. Это всего лишь риск, это не означает, что данное осложнение возникнет во время беременности, но важно его профилактировать
Принятый ответ
Здравствуйте
По представленным данным маркеров хромосомной аномалии по узи нет. Толщина воротникового пространства в норме , носовая кость визуализируется, Чсс плода в норме. По крови есть изменения в результате белка Papp a - 0,376 (норма от 0,5 Мом).
Риск хромосомной аномалии низкий , но риск трисомии 13- 1:768, что относится к серой зоне (1:100-1:2500). В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика, дополнительное исследование- НИПТ.
Выявлен риск задержки роста плода. В таком случае рекомендована к приему ацетилсаллициловая кислота 150 мг с 12 по 36 недели беременности
Похожие вопросы по теме
- 12 Августа 202010 ответов
- 28 Марта 202139 ответов
- 16 Июля 202113 ответов
- 10 Сентября 20217 ответов