Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Непереносимость лактозы
11 ответовУ ребёнка 4 месяца при проведении генетического анализа на непереносимость лактозы выявлен ген с/с, как это может повлиять на развитие и продолжительность жизни? Ведь если я правильно понимаю то генетика не лечится
Здравствуйте, Екатерина! Данный анализ у детей младше года не информативен, т.к. результаты бывают ложноположительными. Если сейчас есть симптомы, то это транзиторная (временная) лактазная недостаточность. Проходит обычно ближе к 6 мес, реже ближе к году. Поэтому на качество и продолжительность жизни в будущем никак не повлияет,не волнуйтесь
Кариотип плода
2 ответаДобрый день! 2 замершая беременность подряд( через год) детей нет Предстоит делать мед. аборт Стоит вопрос делать ли кариотип плода, если мы все равно планируем посетить генетика и сдать анализ на свой кариотип?
Здравствуйте, если такая возможность есть, то действительно сейчас обговорить и выполнить генетический анализ абортуса.
Плохое узи
20 ответовМне 38 лет .прошла УЗИ в 11.4 недели воротниковая зона 3.2 носовую кость не увидели.кровь не готова.наверно с учётом возраста у меня даун.как мне сказали ждем кровь и потом консультация генетика .очень переживаю
Здравствуйте прикрепите Пожалуйста сам результат УЗИ, когда вы проходили скрининг?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вентрикуломегалия
8 ответовЗдравствуйте, на 21 неделе выявили вентрикуломегалию 9 11 мм. Первый скрининг хороший.. 2 скрининг - маловодие. После в перинатальном центре не подтвердили маловодие. Но нашли вентрикуломегалию. У генетика показатели низкие. Что посоветуете? Очень переживаю.
Добрый день. Прикрепите пожалуйста все анализы и УЗИ.
Низкий PAPP-P
9 ответовПрошла первый скрининг в 12 Нед, на узи все хорошо, затем пришла биохимия, там тоже риски низкие. Но показатели PAPP-P понижен. 0,313MoM. Сейчас 16 недель. Рекомендуют консультацию генетика. Стоит ли мне волноваться?
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста результаты
Может ли замереть беременность
18 ответовМожет ли замереть беременность от долгой поездки на машине (из рф в Белоруссию с остановками каждые 3 часа), срок 13 недель. Скрининг в 11 недель хороший, генетика тоже. Угрозы нет. Можно ли ехать? ..
Здравствуйте! Да конечно Вы можете ехать на машине, если нет угрозы прерывания беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность, гемостазиограмма
10 ответовЗдравствуйте, уважаемые врачи. Помогите пожалуйста с расшифровкой гемостазиограммы. В анамнезе 2 замершие беременности. После обследование была у генетика. Гомоцистеин был раньше 13. На фоне приёма фемибион 1, снизился. Носитель генетических полиморфизмов ФФЦ. Генетика...
Здравствуйте!Что сейчас принимаете из препаратов? Анализы в вас ,в целом, в пределах нормальных значений.Повторите ХГЧ с интервалом в 48 часов,должен удваиваться,если ХГЧ будет больше 1500,можно сделать УЗИ. На каком сроке у вас замирали беременности? Что вам рекомендовал генетик?
Низкий рост
14 ответовЗдравствуйте. Обратились к педиатру, чтобы понять причину маленького набора веса и задержку роста. Ребёнку 2,4. Вес 12 кг, рост 83 см. Назначили сдать анализы, скрин прикреплю.Подскажите, есть ли проблемы или всё же это генетика?
Здравствуйте. По результатам обследований - все нормально. Если кто-то из родителей или родственников в детстве был не крупный, медленно набирал вес, то, возможно, это все же генетическая предрасположенность. Витамин Д ребенку даете?
По 1 узи скрининга все хорошо , по результатам крови гинеколог сказала что не идеальные но и не плохие , сказала посмотрим на 2 скрининг и там решим нужна консультация генетика или нет , второй скрининг хороший
Здравствуйте! По результатам риски хромосомных аномалий у малыша низкие. Есть повышение риска замедления роста плода, но тут нужен только регулярный контроль по УЗИ, и после в дальнейшем по КТГ за состоянием малыша. Нужно помнить, что это только риск, он совершенно не обязательно реализуется, если беременность в целом будет хорошо протекать, не переживайте Шейка матки тоже по УЗИ отличная, длинная, все хорошо у Вас
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии
2 ответаСегодня узнала носовая кость визуализируется. Была у генетика. Индивидуальный риск 1:843 , а общий 1:359 стоить сделать НИТП т21? Уже на пугали , что даун и т.д. помогите пожалуйста уже не знаю что д6
Анна, у вас риск ниже базового. Никакой трисомии 21 не выявлено.