Что вас беспокоит?
Плохое узи
Мне 38 лет .прошла УЗИ в 11.4 недели воротниковая зона 3.2 носовую кость не увидели.кровь не готова.наверно с учётом возраста у меня даун.как мне сказали ждем кровь и потом консультация генетика .очень переживаю
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте прикрепите Пожалуйста сам результат УЗИ, когда вы проходили скрининг?
Принятый ответ
Здравствуйте. Приложите пожалуйста результат Узи
Араксия, прикрепила узи
Давайте дождёмся результатов крови. И ещё рекомендую сдать тест НИПТ. Тогда уже точно можно делать выводы, есть синдром или нет.
Араксия, прикрепила результаты крови .14 апреля записалась на биопсию Хирона .если правильно поняла .
Правильно сделали. Результаты к сожалению не очень( риски по патологиям высоки(
Здравсивуйте!
Ну уж прямо сразу Даун!
Давайте посиотрим на протокол УЗИ?
Есть возможность прикрепить?
Елена, прикрепила узи
Спасибо. Ознакомилась.
Я бы не с ала делать выаюводы на основании только УЗИ. Однозначно- надо дождаться результатов анализа крови
Принятый ответ
После 35 лет риск рождения малыша с хромосомными аномалиями резко идет вверх - увеличивается.
На первом скрининге УЗИ есть два основных маркера хромосомных аномалий - это толщина воротникового пространства - в норме менее 2,5, и визуализация носовой кости.
Учитывая, что есть оба маркера - конечно риски высокие. Но основные выводы будем делать на основе биохимического комбинированного скрининга. Если риск будет высокий или сомнительный - лучше всего сделать инвазивную пренатальную диагностику - укол через живот, когда забирается ткань плода и исследуется кариотип - он даст 100% ответ на вопрос есть у малыша хромосомные аномалии или нет.
Никакой другой метод исследования такого точного результата не даст.
Адэль, прикрепила анализ крови .14 записалась на биопсию Хирона если правильно написала .
Добрый день.
По биохимическим маркерам отклонений нет (норма 0,5-2,0МоМ), но риски хромосомных аномалий, а именно синдрома Дауна очень высокий - 1:6.
То есть каждый шестой ребенок при всех этих данных будет рождаться с синдромом, и каждый 53-й с синдромом Эдвардса.
Поэтому Вы абсолютно правильно сделали, что записались на биопсию хориона - она даст 100% ответ, какой кариотип у ребенка, а значит здоров он или у него есть хромосомная патология.
Принятый ответ
Здравствуйте. Сделайте НИПТ, это самый точный тест
Принятый ответ
Здравствуйте. Почему сразу даун?? Не думайте об этом! Прикрепите результат узи, сделайте скрининг на пороки развития и посмотрим
Асиет, прикрепила узи
Сейчас вам необходимо сдать кровь на пороки развития, если будут повышенные риски, тогда нужно сделать инвазивный пренатальный скрининг
Здравствуйте! Без результатов биохимического скрининга делать выводы нельзя. Бывает так, что в 11 недель носовую кость не видят, а в 12-13 недель все видят. Увеличение воротникового пространства не всегда связано с врожденными пороками. В этом случае необходимо дообследование и учесть все остальные признаки. Возможно, есть какое-то другое наследственное заболевание, или аномалия в строении сердца. В крайнем случае переделайте УЗИ у другого специалиста.
Здравствуйте, Вам в любом случае необходимо дообследоваться, я рекомендую делать не нипт (это тоже скрининг), а инвазивную диагностику - результат 100 процентов. Извините за этический вопрос: если Вы узнаете точно про болезнь, то будет прерывание? (ото влияет на тактику дообследования) .
Любовь, скорее да чем нет
Тогда при любых результатах крови рекомендую не нипт, а именно инвазивную диагностику, риски будут высокие ,т.к. есть 2 узи -признака, диагностику лучше сделать, чтобы успеть прервать беременность в случае полного подтверждения диагноза.
Похожие вопросы по теме
- 14 Мая 202022 ответа
- 21 Мая 202214 ответов
- 31 Июля 202332 ответа
- 22 Декабря 202410 ответов