Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой скрининг, низкий риск по нипт
5 ответовПо узи 2 маркера:гипоплазия носовой кости 1 мм, твп 2,7 мм. По крови высокий риск по трисомии 21 1:67. Генетик отправил на нипт, низкий риск. Генетик говорит, что не стоит переживать, хороший результат,нужно дождаться 2 скрининг. Но начинаешь читать информацию в интернете,...
Посмотреть все ответы
Здравствуйте, риск трисомии 21 хромосомы относится к высоким рискам, плюс есть прерываете ТВП, кости носа достаточно визуализации на 1 скрининге. НИПТ полностью не может исключить риск хромосомной патологии, поэтому в подобных случаях обычно рекомендуют проведение инвазивной диагностики, чтобы наверняка исключить. Риск синдрома Дауна.
Первый скрининг, повышенный риск
5 ответовДобрый день! По результатам первого скрининга вызвали к генетику - повышенные риски Т21. В документе риски 1:191. (Однако генетик сказала, что цифра 1:12, как я поняла у 1 из 12 проверенных из этой группы риска диагноз подтверждается). Генетик предположила что так как узи...
Посмотреть все ответы
Здравствуйте. Если есть риски лучше провести амниоцентез. Действительно может быть ложно-положительный результат НИПТ. Достовернее будет амниоцентез. По анализам я не вижу риски Т21 1:12 У вас 1:191. Рарр должен быть не ниже 0.5 у вас 0.54.( норма) а ХГЧ не выше 2 х у вас 1.21 (Прочитала по анализам повышенный- у нас такие показатели расцениваются, как норма)
Низкий хгч при беременности
11 ответовДобрый день! Мне 32г, болезней нет, чувствую себя замечательно. Делала первый скрининг в 13 недель, по скринингу все отлично сказали. Сдала кровь сказали низкий хгч, мом в норме. Отправили к генетику. Толком врач ничего не сказал, сообщила, что низкая плацента и может быть...
Посмотреть все ответы
Как раз на 2 скрининге оценят высоту расположения плаценты
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. В анамнезе 3 выкидыша, последние 2 по генетическим причинам . Генетик рекомендовал сдать анализы мне и мужу. Просьба расшифровать .
Посмотреть все ответы
Здравствуйте. У вас совпадений нет. Можно рекомендовать анализ на кариотип Вам и супругу для исключения носительства сбалансированных транслокаций. Стандартные рекомендации по планированию беременности.
Краснуха бр
1 ответБеременность 17 недель на скрининге результат показал lgG 0.30 положительный что делать гинеколог направила к генетику при чем тут генетик ?
Посмотреть все ответы
Элина, здравствуйте! У Вас выявлены только IgG или IgM тоже? Если выявлены только IgG. то это указывает на иммунитет после вакцинации или болезни, это не опасно для плода, ничего делать с этим не нужно. Генетик, действительно. не имеет отношения к инфекционными заболеваниям во время беременности.
Причина позднего выкидыша?
1 ответПрошло почти пол года, ответа до сих пор никакого нет, остался один врач генетик, но не возможно попасть на прием
Посмотреть все ответы
Здравствуйте, задайте ваш вопрос,приложите уже имеющиеся анализы. Очень мало вводных данных.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый два месяца пила таблетки для похудания , не знала что беременная, генетик сказал что анализ крови плохой , какой-то синдром патау
Посмотреть все ответы
Здравствуйте. Прикрепите скрининг
УЗИ на 23,5 Нед.
10 ответовЗдравствуйте. Помогите пожалуйста разобраться в узи. Мне сегодня сказали , что животик ребенка не то, есть задержка развития и гиперэхогенные штуки в кишечнике, 21 недели сделали узи и про кишечник тоже так говорили . Врач генетик назначал амоксиклав 5 дней , но видимо это...
Посмотреть все ответы
Здравствуйте!Гиперэхогенный кишечник нуждается в контроле УЗИ.Не поняла,по поводу чего вам назначили амоксиклав,да еще и генетик.НИПТ вы делали по результатам 1го скрининга?
Генетик, результаты 1 скрининга
6 ответовЗдравствуйте, по УЗИ всё отлично. В 12 недель ТВП -1.9, нос визуализируется. УЗИ в 16-17 недель - всё хорошо. Малыш активно растёт, во всю пинается. Но пришёл анализ крови с 1 скрининга, выявлен средний риск синдрома Дауна 1:191. На момент прохождения скрининга болела ОРЗ,...
Посмотреть все ответы
Добрый день, Светлана. Я бы порекомендовала к генетику обратиться и дообследоваться. Но по остальным параметрам риски у вас низкие. Как правило, синдром дауна сопровождается не только повышенными такими рисками (1:100 и меньше) но и определенными признаками по узи. Поэтому не переживайте. Но дообследоваться в случае такого показателя я бы порекомендовала.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетик. Расшифровка 1 скрининг
23 ответаДобрый день! Я беременна двойней ди-ди. Сдавала первый скрине на сроке 11.4 - Узи; 11.5 - Кровь. Узист сказал что все в норме. Сегодня получила результаты по крови. Помогите расшифровать результаты на основании узи и крови. Файлы прилагаю
Посмотреть все ответы
Здравствуйте! Прикрепите анализы пожалуйста.