Первый скрининг, повышенный риск — вопрос №2912793

Здравствуйте. Если есть риски лучше провести амниоцентез. Действительно может быть ложно-положительный результат НИПТ. Достовернее будет амниоцентез.

По анализам я не вижу риски Т21 1:12
У вас 1:191.

Рарр должен быть не ниже 0.5 у вас 0.54.( норма)
а ХГЧ не выше 2 х у вас 1.21

(Прочитала по анализам повышенный- у нас такие показатели расцениваются, как норма)

Здравствуйте! Все верно , только инвазивная диагностика даст ответ со 100% точностью. Нипт- хороший метод обследования и является более информативным, чем биохимический скрининг , но тем не менее, не заменяет инвазивную диагностику.

Я бы вам тоже рекомендовала бы сделать амниоцентез, чтобы убедиться, что с малышом все хорошо и спокойно донашивать беременность 🤰

Здравствуйте, не переживайте, у вас хорошие результаты Узи, с большей долей вероятности с плодом все впорядке. Результаты крови обозначают только риски возникновения, то есть это значит, что риски развития патологии возможны у одной из 191 беременностей с таким результатом крови, но это не значит, что именно в эту! Генетики вам рекомендуют пройти амниоцентез( возьмут проколом околоплодный воды на анализ) и 💯 точностью можно будет определить есть данная патология у плода или всего лишь были риски по крови. Это самый достоверный метод. Не переживайте, это безопасно. При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес, поэтому могут быть высокие риски исходя из основных параметров. Если же проходить амниоцентез вы отказываетесь, то сданный НИПТ, это более развёрнутый генетический анализ , чем обычный скрининг крови, с точностью до 95% укажет, есть ли данная патология у плода или нет.. Желаю удачи 🍀

Добрый вечер! У Вас все риски низкие, никаких трисомий нет у малыша

Здравствуйте. У вас риски низкие. Мы считаем высоким если порог 1:100, 1:99 и тд и выше.