Что вас беспокоит?
Первый скрининг, повышенный риск
Добрый день! По результатам первого скрининга вызвали к генетику - повышенные риски Т21. В документе риски 1:191. (Однако генетик сказала, что цифра 1:12, как я поняла у 1 из 12 проверенных из этой группы риска диагноз подтверждается). Генетик предположила что так как узи хорошее в группу риска попала в совокупности возраст (37 полных лет) + подвел низкий АФП (почему его вообще при первом скрининге учитывают?), а также разбежка между хгч и паппа. Предлагают амниоцентез с 16 недели. Пока сдали НИПТ но генетик говорит что НИПТ это всего лишь скрининг бывают и могут быть ложноотрицательные результаты. Очень переживаю, прошу дать Ваши комментарии и какие могут быть дальнейшие действия
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте. Если есть риски лучше провести амниоцентез. Действительно может быть ложно-положительный результат НИПТ. Достовернее будет амниоцентез.
По анализам я не вижу риски Т21 1:12
У вас 1:191.
Рарр должен быть не ниже 0.5 у вас 0.54.( норма)
а ХГЧ не выше 2 х у вас 1.21
(Прочитала по анализам повышенный- у нас такие показатели расцениваются, как норма)
Принятый ответ
Здравствуйте! Все верно , только инвазивная диагностика даст ответ со 100% точностью. Нипт- хороший метод обследования и является более информативным, чем биохимический скрининг , но тем не менее, не заменяет инвазивную диагностику.
Я бы вам тоже рекомендовала бы сделать амниоцентез, чтобы убедиться, что с малышом все хорошо и спокойно донашивать беременность 🤰
Принятый ответ
Здравствуйте, не переживайте, у вас хорошие результаты Узи, с большей долей вероятности с плодом все впорядке. Результаты крови обозначают только риски возникновения, то есть это значит, что риски развития патологии возможны у одной из 191 беременностей с таким результатом крови, но это не значит, что именно в эту! Генетики вам рекомендуют пройти амниоцентез( возьмут проколом околоплодный воды на анализ) и 💯 точностью можно будет определить есть данная патология у плода или всего лишь были риски по крови. Это самый достоверный метод. Не переживайте, это безопасно. При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес, поэтому могут быть высокие риски исходя из основных параметров. Если же проходить амниоцентез вы отказываетесь, то сданный НИПТ, это более развёрнутый генетический анализ , чем обычный скрининг крови, с точностью до 95% укажет, есть ли данная патология у плода или нет.. Желаю удачи 🍀
Принятый ответ
Добрый вечер! У Вас все риски низкие, никаких трисомий нет у малыша
Принятый ответ
Здравствуйте. У вас риски низкие. Мы считаем высоким если порог 1:100, 1:99 и тд и выше.
Похожие вопросы по теме
- 4 Июля 20209 ответов
- 3 Сентября 20217 ответов
- 2 Ноября 202232 ответа