Первый скрининг, повышенный риск — вопрос №2912793

Question

Первый скрининг, повышенный риск — вопрос №2912793

Hold, Минск

95 просмотров

8 февраля 2025

Добрый день! По результатам первого скрининга вызвали к генетику - повышенные риски Т21. В документе риски 1:191. (Однако генетик сказала, что цифра 1:12, как я поняла у 1 из 12 проверенных из этой группы риска диагноз подтверждается). Генетик предположила что так как узи хорошее в группу риска попала в совокупности возраст (37 полных лет) + подвел низкий АФП (почему его вообще при первом скрининге учитывают?), а также разбежка между хгч и паппа.
Предлагают амниоцентез с 16 недели. Пока сдали НИПТ но генетик говорит что НИПТ это всего лишь скрининг бывают и могут быть ложноотрицательные результаты. Очень переживаю, прошу дать Ваши комментарии и какие могут быть дальнейшие действия

Возраст: 37

Хронические болезни: нет

Вопрос закрыт

скрининг

риск

повышенный

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

НЕ ЗНАЕТЕ, К КОМУ ОБРАТИТЬСЯ? МЫ ПОМОЖЕМ!

Выберите один из популярных запросов:

5 ответов врачей

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Что предпринять при низкой чсс на первом скрининге?

1 ответ

19 января 2021

Владимир, Одинцово

Вопрос закрыт

Повышенный пролактин

2 ответа

3 февраля 2021

ЕЛЕНА

Вопрос закрыт

Бешенство через почву

7 ответов

17 июля 2023

Михаил, Москва

Вопрос закрыт

Есть ли риск 21 хромосомы

6 ответов

22 июля 2024

Наталья

Вопрос закрыт

Амниотический тяж

1 ответ

26 сентября 2024

Олеся

Вопрос закрыт

Повышенные значения в анализах назначенные неврологом

1 ответ

28 ноября 2024

Виктория

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою бесплатную онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Айдунова Хатира Сайдумовна, 8 февраля · Accepted Answer · 2025-02-08T20:18:46+03:00

Здравствуйте. Если есть риски лучше провести амниоцентез. Действительно может быть ложно-положительный результат НИПТ. Достовернее будет амниоцентез.

По анализам я не вижу риски Т21 1:12
У вас 1:191.

Рарр должен быть не ниже 0.5 у вас 0.54.( норма)
а ХГЧ не выше 2 х у вас 1.21

(Прочитала по анализам повышенный- у нас такие показатели расцениваются, как норма)

Салимова Лейсан Фавадисовна, 8 февраля · Accepted Answer · 2025-02-08T20:25:19+03:00

Здравствуйте! Все верно , только инвазивная диагностика даст ответ со 100% точностью. Нипт- хороший метод обследования и является более информативным, чем биохимический скрининг , но тем не менее, не заменяет инвазивную диагностику.

Я бы вам тоже рекомендовала бы сделать амниоцентез, чтобы убедиться, что с малышом все хорошо и спокойно донашивать беременность 🤰

Акопян Радмила Койруновна, 8 февраля · Accepted Answer · 2025-02-08T20:51:49+03:00

Здравствуйте, не переживайте, у вас хорошие результаты Узи, с большей долей вероятности с плодом все впорядке. Результаты крови обозначают только риски возникновения, то есть это значит, что риски развития патологии возможны у одной из 191 беременностей с таким результатом крови, но это не значит, что именно в эту! Генетики вам рекомендуют пройти амниоцентез( возьмут проколом околоплодный воды на анализ) и 💯 точностью можно будет определить есть данная патология у плода или всего лишь были риски по крови. Это самый достоверный метод. Не переживайте, это безопасно. При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес, поэтому могут быть высокие риски исходя из основных параметров. Если же проходить амниоцентез вы отказываетесь, то сданный НИПТ, это более развёрнутый генетический анализ , чем обычный скрининг крови, с точностью до 95% укажет, есть ли данная патология у плода или нет.. Желаю удачи 🍀