Что вас беспокоит?
Генетик, результаты 1 скрининга
Здравствуйте, по УЗИ всё отлично. В 12 недель ТВП -1.9, нос визуализируется. УЗИ в 16-17 недель - всё хорошо. Малыш активно растёт, во всю пинается. Но пришёл анализ крови с 1 скрининга, выявлен средний риск синдрома Дауна 1:191. На момент прохождения скрининга болела ОРЗ, была небольшая температура, мучал токсикоз, может ли это повлиять на результаты? Что делать? Чему верить, УЗИ или анализу крови?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Добрый день, Светлана. Я бы порекомендовала к генетику обратиться и дообследоваться. Но по остальным параметрам риски у вас низкие. Как правило, синдром дауна сопровождается не только повышенными такими рисками (1:100 и меньше) но и определенными признаками по узи. Поэтому не переживайте. Но дообследоваться в случае такого показателя я бы порекомендовала.
Принятый ответ
Светлана, здравствуйте
Орз, токсикоз не может влиять на эти показатели.
Программа на основании их, а также с учетом Вашего возраста, веса и роста, анамнеза, хр.болезней рассчитывает риски. Если риск более 1:100 - это низкий риск - все хорошо. Если 1:100 и менее - это высокий риск. У Вас, с учетом базового риска, все таки риск пограничный. Нужна консультация генетика. И желательно дообследоваться. Какие варианты:
1. НИПТ - высокочувствительный неинвазивный тест. Точность 99%. Если по нему риски низкие, значит малыш здоров. Но это анализ рассчитывает риски. А риски не равно диагноз.
В омс, к сожалению, не входит.
2. Инвазивные методы - амниоцентез, кордоцентез. Это исследования сопряжены с некоторыми осложнениями, но их результат точно говорит об отсутствии или наличии хромосомной аномалии.
Принятый ответ
Добрый день.
ОРЗ не повлиял бы на результат скрининга.
Чему верить - результатам комбинированного скрининга, где учтены и данные биохимии, и ультразвуковые данные.
1:191 - это невысокий риск и нет причин этим данным не верить.
Принятый ответ
Здравствуйте. Вам необходимо сделать нипт и консультация генетика. Риски ха есть по синдром дауна
Принятый ответ
Здравствуйте
Риск вышел из-за ножниц: высокий хгч и низкий папп
Я все же рекомендую проверить нипт или амниоцентез
Так как узи не показатель отсутствия хромосомных аномалий
Здравствуйте, самый достоверный это сдать анализ на нипт
Похожие вопросы по теме
- 2 часа назад2 ответа
- 2 часа назад1 ответ
- 4 часа назад4 ответа
- 4 часа назад4 ответа