Результаты поиска

758 совпадений

26 декабря 2024

Добрый день. Прошла 1-й скрининг. Сказали если будут высокие риски, то уведомят, уведомления из поликлинники не поступило. Но меня смущают цифры РАРР-А и риски трисомии 21. Высокие ли это риски?

Мария

Вопрос закрыт

Колупаева Ирина Викторовна

Здравствуйте!
Комбинированный скрининг на то и комбинированный, что оцениваются все показатели вместе. Отдельно они не имеют смысла, поводов для беспокойства нет.
Все риски осложнения беременности и ХА плода низкие, носовая кость есть, ТВП в норме.
Высокими считаются риски 1:100 и выше. У вас риски низкие.
Малыш развивается нормально.

Скрининг. Генетик

8 ответов

5 сентября 2024

Нужно ли посещение генетика в итоге?Могут ли назначить прокол из-за преэклампсии?И это высокие риски по преэклампсии, задержке развития и родов до 34?

Дарья, Брянск

Вопрос закрыт

Цвилёва Лидия Владимировна

Дарья, здравствуйте

Прикрепите, пожалуйста, скрининг

Генетик , кариотип

5 ответов

19 марта 2024

Заключение: Нормальный женский кариотип. Геномные и хромосомные мутации не обнаружены. В кариотипе выявлен вариант нормального полиморфизма хромосом: увеличение длины спутничной нити на коротком плече хромосомы 21.

Тамара

Вопрос закрыт

Позднякова Кристина Викторовна

Здравствуйте
К сожалению на этом сайте нет генетиков

Репродуктолок, генетик

2 ответа

1 ноября 2023

Добрый день. Проходим с мужем программу ЭКО. Первая программа закончилась ВБ, удалением труб, и 2 неудачных КРИО. Планируем идни в новый протокол. Вопрос: у мужа врожденная гипоплазия. Мы не были у генетика. ПГД не делали. Это опасно? Передается? Что нужно, чтоб избежать...

Евгения, Бахчисарай

Вопрос закрыт

Давыдова Елена Александровна

Здравствуйте! В данной ситуации если есть возможность, то лучше сделать ПГТ эмбриона, чтобы убедиться в качестве. Если всё хорошо, то осуществить перенос

Генетик, расшифровать анализы

6 ответов

21 августа 2023

Здравствуйте.Беременность 17-18 недель.После первого скрининга сдала кровь. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты.Всё ли хорошо?К генетику только через 3 недели. Переживаю (Фото прикрепила

Ира

Вопрос закрыт

Бузарова Галимат Нарзановна

Здравствуйте. Прикрепите анализы

Гинеколог генетик узист

7 ответов

5 апреля 2023

Не знаю что делать и как быть . Прошла скрининг вчера . 1 триместра,Присылаю фото узи. Написали гипоплазию носовой кости . 1,6 . Сначала успокоилась,так как нос у меня у самой очень маленький да и мужа небольшой ,и прислала жена (брата родного мужа )свои результаты тоже как у...

Эльза Ренатовна Михальцова

Вопрос закрыт

Якушева Анастасия Олеговна

Здравствуйте, а на скрининге риски хромосомных аномалий не рассчитывали? Есть результат?
Можно сделать НИПТ на синдром Дауна, это более надёжный и при этом не инвазивный метод диагностики хромосомной аномалии

Эхогенный желчный пузырь

7 ответов

26 августа 2022

На 3 скрининге узист указал на желчный пузырь с гиперэхогенным содержимым. Из ЖК гинеколог отправил к генетику на консультацию. Генетик будет только после 10 числа. Тянуть не хочется. Что может выписать генетик. В анализах мочи тоже увеличены бактрии . Возможно что это связанно?

Алена

Вопрос закрыт

Кудасова Ирина Вячеславовна

В обычной жизни у взрослых гиперэхогенное содержимое бывает при песке и камнях, если камни, то говорят о гиперэхогенном содержимом с узи-тенью. В общем,ничего страшного. Когда родиться, пересмотрите. Скрининги не исключают ошибок, надо об этом помнить

Приём, генетик

5 ответов

20 января 2022

Здравствуйте, мне 22, полненькая, 15 неделя беременности На первом скрининге сдала венозную кровь 30 декабря 20 января меня пригласил к себе генетик, скажите пожалуйста, с чем это может быть связано? Может он мне отдаст результаты анализов? Скрининг хороший, без отклонений

Юлия

Вопрос закрыт

Шишкина Анна Владимировна

Юлия, это вряд ли связано с весом. Возможно есть отклонения по биохимии, но риски всегда оцениваются в комплексе (то есть узи и биохимическое исследование крови). Сейчас главное не переживайте и сходите к доктору на приём обязательно

Первый скрининг

1 ответ

9 февраля 2021

Генетик сказала что результат пришел плохой, при этом узи никаких патологий не выявило. Настолько ли страшные данные показатели??? Свободная бета-субъединица ХГЧ 91.77Ме/2.276 Мом, Papp-a 1.730 Ме/0.552 Мом. Генетик предложил прокол, но отказалась изза отриц резуса крови и...

Лиза, Владимир

Вопрос закрыт

Дуда Ольга Витальевна

Здравствуйте. Риск оценивается по комплексу показателей: в программу рассчета вводятся данные УЗИ первого скрининга и показатели бетаХГЧ и РАРР. Не думаю, что врач-генетик не владеет этой информацией, никто не преследует цель запугать Вас. Если Вы боитесь амниоцентеза - есть неинвазивные тесты по крови: НИПТ. Да, они дорогостоящие, но они более достоверны, чем амниоцентез, и безопасны для Вас и ребенка.

Скрининг, генетик

9 ответов

10 ноября 2020

Попала в больницу на сохранение беременности, при приеме сказала что ЭКО. Врач принимающий удивилась, говорит "а у вас акушер гинеколог ведущий вас в курсе что ЭКО? А то в карте ни единой пометки об этом". В среду у меня скрининг и я начала просматривать направление на него и...

Наталья, Ижевск

Вопрос закрыт

Флорова Маргарита Сергеевна

Не так. Согласно всем исследованиям у женщин, у которых была беременность с хромосомной патологией в прошлом вероятность повторения ситуации выше, поэтому за ними наблюдают более пристально и рекомендуют расширенное обследование.
Да, генетика не всегда связана с патологией в кариотипе родителей. Есть и другие факторы риска, такие как возраст родителей, ожирение, хронические заболевания и т.п.
Плюс к этому просто исследование кариотипа не может выявить все генетические ошибки. Есть сбалансированные перестройки и прочее которые выявляются другими генетическими методами. Они дорогие и мы не направляем на них после одной такой ситуации, чаще показанием становятся неразвивающиеся беременности несколько раз.
Но просто не надо думать, что если была одна такая ситуация и обследован кариотип то потом всё абсолютно гарантировано будет нормально. К сожалению это не так и вы должны об этом знать.

Генетик, расшифровать результат

1 ответ

25 сентября 2020

Добрый день! Беременность 1, делала 1 скрининг в 12 недель + 4 дней по ктр, по узи всё отлично, все показатели в норме. Хгч 32,70 МЕ/л/ 0,658 МоМ, PAPPA-A 9,420 МЕ/л/ 2,439 МоМ. Трисомия 21 базовый риск 1:969 индивидуальный 1:19389, Трисомия 18 базовый 1:2335 индивидуальный...

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Быченко Валерия Вячеславовна

Здравствуйте. Всё отлично

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Следующая