Результаты поиска по запросу: генетик

Анна Шишкина

Гинеколог, Сексолог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог

Юлия, это вряд ли связано с весом. Возможно есть отклонения по биохимии, но риски всегда оцениваются в комплексе (то есть узи и биохимическое исследование крови). Сейчас главное не переживайте и сходите к доктору на приём обязательно

Алёна Блажко

Диетолог

Здравствуйте, Катя! Запомните одно. Что все препараты для похудения - это маркетинг. Без корректировки питания и активного образа жизни вам не удастся похудеть. Так же не существует диет для похудения, как и волшебных пилюль. Вы же не будете всю жизнь принимать таблетки ! Как и следовать диете каждый день! Вам необходимо научиться правильно и сбалансированно питаться. Так как у вас есть хронические заболевания по ЖКТ, у вас не всасываются многие витамины , макро и микроэлементы. Вы пишете, что гормон эстроген и прогестерон на нижней границе. Меньше низшей границы витамин д и железо. К эндокринологу на приём записалась. Вам необходимо дополнительно сдать гормоны щитовидной железы. Так же вам нужно обратиться к Диетологу!!! Для вас много рекомендаций. Начните принимать витамин D (Аквадетрим) 5 капель по инструкции 1 раз в день , лучше после завтрака. Так же недостаток железа возможен в результате ряда патологических состояний, в том числе и при нарушении всасывания и утилизации железа. Такие заболевания, как колит, гастрит, язва мешают нормальному усвоению железа, поскольку истощают слизистую органов ЖКТ. Железо усваивается только с витамином С. Так же с витаминами группы В. Сегодня в России появился новый, инновационный препарат в лечении железодефицитных состояний с клинической доказанность и эффективностью – Сидерал. Причём на фоне других препаратов эффект достигается меньшими дозами в 3-4 раза и БЕЗ побочных эффектов! Назначается по 1 капсуле 1 раз в день в течение 4х недель. Проконсультируйтесь со своим лечащим врачом. По поводу питания. Нужно помнить , что продукты содержащие кальций, замедляют усвоение железа. Поэтому употреблять их нужно отдельно. Наибольшее количество железа содержится в мясных продуктах (особенно в говяжьей печени или свиной, индюшачем мясе и телятине). Зелень, овощи, фрукты (витамин С). Всасывание железа ухудшают танины ( чай и кофе), фитин ( рис, соевая мука), кальций (молоко, творог), антациды, тетрациклиновые антибиотики. С помощью диеты добиться полного терапевтического эффекта невозможно, поэтому необходимо использовать препараты железа. Я желаю Вам крепкого здоровья! Будут вопросы, обращайтесь! Контакты в профиле.

Анна Каспарьян

Гинеколог, Акушер

Здравствуйте! Прикрепите результаты скрининга , пожалуйста

Кристина Позднякова

Гинеколог, Акушер, Врач УЗД

Здравствуйте По фото Головка немного неверно лежит, переразогнута, необходимо расстояние между подбородком и грудной клетоком 2-4мм То есть надо другой ракурс для измерения твп Советую переделать узи скрининг

Ольга Рыбакова

Аллерголог-Иммунолог, Дерматолог, Косметолог, Детский дерматолог

Так бывает, что иммунная система считает эмбрион за чужеродное. Поэтому в женской половой системе достаточно слабый иммунитет, по сравнению с другими органами. И логичнее не стимулировать иммунитет перед ЭКО. Если понимать как у нас все работает и устроено в организме, то вывод напрашивается именно такой.

Маргарита Флорова

Гинеколог, Гинеколог-эндокринолог

Не так. Согласно всем исследованиям у женщин, у которых была беременность с хромосомной патологией в прошлом вероятность повторения ситуации выше, поэтому за ними наблюдают более пристально и рекомендуют расширенное обследование. Да, генетика не всегда связана с патологией в кариотипе родителей. Есть и другие факторы риска, такие как возраст родителей, ожирение, хронические заболевания и т.п. Плюс к этому просто исследование кариотипа не может выявить все генетические ошибки. Есть сбалансированные перестройки и прочее которые выявляются другими генетическими методами. Они дорогие и мы не направляем на них после одной такой ситуации, чаще показанием становятся неразвивающиеся беременности несколько раз. Но просто не надо думать, что если была одна такая ситуация и обследован кариотип то потом всё абсолютно гарантировано будет нормально. К сожалению это не так и вы должны об этом знать.

Лидия Цвилёва

Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Гинеколог-эндокринолог

Дарья, здравствуйте Прикрепите, пожалуйста, скрининг

Елена Давыдова

Гинеколог, Акушер, Гинеколог-эндокринолог

Здравствуйте! В данной ситуации если есть возможность, то лучше сделать ПГТ эмбриона, чтобы убедиться в качестве. Если всё хорошо, то осуществить перенос

Ирина Вдовина

Врач-генетик

Здравствуйте! Результат означает, что вы не болеете СМА и не являетесь носителем в типичном понимании. Ген SMN1 -главный ген, «поломка» которого вызывает СМА. Именно его отсутствие или мутация приводит к болезни. У здорового человека в норме должно быть 2 копии гена SMN1 (по одной от каждого родителя). Ваш результат «обнаружено 2 копии 7 экзона гена SMN1» -это норма.

Елена Максимова

Гинеколог, Акушер, Врач УЗД

Здравствуйте! В подобной ситуации необходима консультация генетика. НИПТ чаще промежуточный и ориентировочный анализ. Достоверный результат — генетический анализ при амниоцентезе. Это единственный вариант исключить/подтвердить предполагаемый результат.