Лактазная недостаточность — вопрос №1421756

Здравствуйте,

ребенок с рождения мучается коликами и метеоризмом, сейчас ему 1.3г. В 4 мес переболел ковидом, после него стало намного хуже. Первый год педиатр игнорировала жалобы, недавно выбили направление к аллергологу и по генетическому тесту подтвердили диагноз "непереносимость лактозы взрослого типа" на основе наличия гомозиготного полиморфизма LCT-13910C/T: CC.
Сын на полном ГВ с рождения, самоотлучаться пока не планирует, и мне лично отлучение в данный момент кажется травматичным. Педиатр сказала перестать есть молочку самой и тогда в моем молоке лактозы не будет (смешно и грустно..). Пытаюсь решить каплями с лактазой, но помогает плохо. Больше 2-3 часов подряд никогда не спал, просыпается с криками, приходится массировать живот пока все не выйдет.
С рождения были очень плохие прибавки в весе и отставание в росте. В итоге из-за того, что лактазную недостаточность не поставили вовремя и не лечили, у него до сих пор достаточно сильное отставание по весу и росту: родился 3.590 и 52 см, сейчас 9.780 и 75 см (в год был 72 см - сильно под средним). Отец 196 см, все мужчины по его семейной линии очень высокие, поэтому странно.
Мои вопросы: если отставание в весе/росте спровоцировано лактазной недостаточностью, есть ли шанс долгосрочных последствий ввиду отсутствия диагностики/лечения в течение долгого времени? Или сможет нормально нагнать, с учетом коррекции питания сейчас? Стоит ли завершать ГВ при таких вводных, если это наивероятнее будет травматично в данный момент? Гв нет с 6 до 16, основное приходится на вечер-ночь-раннее утро.

Возраст: 28