Помогите расшифровать ЭМГ ног — вопрос №1572266

Увидела, скажите пожалуйста это у вас обычная стимуляционная ЭНМГ? Игольчатую не делали?

Ясно, функциональный диагност не очень информативно и понятно описал, странное описание, как то вообще не подходит ни под один конкретный диагноз. Надо дообследоваться- сдать анализ на креатинфосфокиназу , глюкозу, РФ, СРБ , общий белок, АСТ,АЛТ, креатинин, мочевину , антитела к ацетилхолиновым рецепторам , МРТ пояснично-крестцового отдела позвоночника. А есть описание неврологического статуса от невролога,что по клинике? Нет атрофии мышц внешне? Сколько в баллах мышечная сила в ногах?

Не очень, под такое описание подходят многие заболевания ,в том числе и миопатии например спондилогенные( на фоне проблем с позвоночником), поэтому тут очень важно обратиться очно на прием к грамотному неврологу для тщательного осмотра , и я бы посоветовала пройти ещё и ЭНМГ игольчатую и верхних конечностей ,но в другом месте ( у другого функционального диагноста).

Диагноз при обследовании не выставляется. Врач-функционалист описывает только процессы, которые он смог обнаружить или наоборот не обнаружить при выполнении обследования. Диагноз ставит невролог на основании данных обследования, клинических проявлений и особенностей течения болезни.

А слабость началась резко, ни с того ни с сего? Или что-то предшествоавло её началу? Она только в ногах или в руках есть, или в лице?

Да, нужно обязательно сдать общий анализ мочи и крови, биохимию крови по следующим показателям: общий белок, АЛТ,АСТ, креатинин, мочевина, КФК. Так же АТ к ацетилхолиновым рецепторам, с-РБ и ревмофактор.

Нет, в этом нет необходимости. Можно сделать МРТ поясницы, если ранее не делали. Но лучше сначала сдать анализы.

Не совсем. Но трудно говорить без очного осмотра, поэтому нужны уточняющие анализы.

Выраженность процесса не описывают. А МРТ поясничного-крестцового отдела позвоночника делали?
Вообще необходимо рано посетить невролога, если вдруг подтвердится миопатия, то это стационарное лечение.
Сдайте КФК, магний, калий, натрий, хлор, кальций.

МРТ информативнее, но КТ подойдёт, если МРТ невозможно.

Извините. Наверное не так поняла ваше обращение.
Если разбирать каждый термин данного заключения, то снижение продолжительности ПДЕ это снижение продолжительности сокращения исследований мышцы, такой симптом характерен чаще всего для миопатий, полимиозита (заболевания, для которых характерны изменения в мышцах с нарушением их функций), увеличение амплитуды ПДЕ казуистичесеи, но встречается при миопатичх, когда в некоторых местах отмечается гипертрофия мышц, денервация, это нарушение иннервации мышцы. Первые 2 пункта чаще всего характерный для поражения самих мышц, не укладывается в это процесс денервации, который для миопатии реже характерен, а характерен для поражения нервов любой этиологии.
Учитывая все это, надо проводить дифференциальный диагноз между патологиями НС и ревматологическими заболеваниями. Можно ещё сдать кфк, лдг, аст, алт, мв-фракции кфк. А так, соотносить клинику, статус, анамнез и рез.исследования.
Постаралась доступно объяснить, надеюсь получилось)

Нет. При нем будем меньшее количество ПДЕ, но они будут иметь нормальную характеристику.

Нет. Пока смысла не вижу. С результатами к лечащему врачу.