Расшифровка скрининга — вопрос №1785994

Здравствуйте!
Не переживайте, по результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть.
Риски хромосомных аномалий низкие. Риски развития перинатальной патологии тоже низкие.

Думаю, что результаты НИПТ придут хорошие!

Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно

Здравствуйте, Эльвира.

По УЗИ все хорошо.
Нет признаков хромосомной патологии. Воротниковая складка норма носовая кость есть. Кровотоки норма. Рарр и хгч отдельно не рассматриваем. Они очень часто выходят за пределы референсных значений. Не говорят о хромосомной патологии.
Вам рекомендовали НИПТ по возрасту.
Риски смотрим рассчитаны не по возрасту, а в совокупности узи, Биохимия, анамнез, возраст. Эти риски у вас низкие.
С вероятностью более 90 % НИПТ будет без особенностей.
У вас пограничный риск задержки роста плода.
Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки.
В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.

Здравствуйте! 1 скрининг мы оцениваем в комплексе, отдельно кровь не смотрим, она нужна для расчета рисков.
У вас риски все низкие. Думаю, НИПТ придет вам тоже хороший)
Не переживайте!

Здравствуйте!У вас все риски больше 100,т.е. низкие,отдельно кровь не смотрим,только в совокупности со всем остальным.Риск с-ма Дауна если только можно сситать пограничным,он 1: 103.Поэтому и рекомендовали НИПТ.У вас все хорошо должно быть,с НИПТ в том числе.Не переживайте,спокойно встречайте Новый год!