Риски по первому скринингу — вопрос №2045934

Катарина ,здравствуйте!
Прикрепите ,пожалуйста результаты

Здравствуйте!

Да, высоковат риск по синдрому Дауна. НИПТ стоит провести, можно тот который включает 5 основных генетических синдромов, НИПС 5. Также повышен риск задержки роста плода. Нужно тщательное наблюдение в течение беременности, обязательно третий скрининг провести.

Здравствуйте. У Вас по скринингу отклонение по биохимическому маркеру бета-хгч выше 2,0 мом. И соответственно это повысило риски по трисомии по 21 паре хромосом. высоким риск считается более 1:100, 1:99 и т.д. У Вас 1:189- он не является высоким, поэтому генетик и не предложил инвазивную диагностику (амниоцентез).
Но информировал о возможном неинвазивном скрининге НИПТ. Если делать его - то достаточно убедиться в отсутствии трисомии по 21 паре хромосом (синдром Дауна)

Катерина, здравствуйте.
Генетик не видит показаний к проведению инвазивного теста (амниоцентез), поскольку риски СД у вас низкие (высокий риск 1:99 и менее).
Но, учитывая, что индивидуальный риск ниже общепопуляционного, рекомендую вам провести НИПТ, тут достаточно определение риска только СД.
По риску задержки роста плода рекомендую каждые 10-14 дней с 24 недели проводить фетометрию + допплерометрию.

Здравствуйте. У вас риск синдрома Дауна в пограничном диапазоне, поэтому нужно выполнить НИПТ для дообследования. При высоком риске СЗРП для профилактики вам показан приём кардиомагнила 150мг 1р/д до 36 недель