Макрогастрия у плода — вопрос №393261

В таком случае у вас нормальный по хромосомном у набору ребёнок. К сожалению, видимо вы подверглись в первом триместре какому-то неблагоприятному воздействию извне, что помешало нормальной закладке органов. Но не расстраивайтесь - все эти пороки отлично корректируются в наше время. К детскому саду возможно уже будет всё это исправить. А в сознательно м возрасте, если вы не расскажете, то ребенок и не узнает, что у него что-то не так было

Вы сами сказали, что УЗИ делал лучший специалист в вашем городе. Про ДМЖП - иногда бывает, что он затягивается. А вот с пороком ЖКТ - нет, сам не пройдёт. У ребёнка сформировалась высокая непроходимость - т.е в районе 12-перстной кишки есть сужение, которое не пропустит ничего дальше. Это корректируется в первые сутки жизни ребёнка.

Здравствуйте. Сдайте кровь на глюкозу из вены натощак. Ранее глюкоза крови не была повышена? Тест с глюкозой проводили в 24-26 недель?

Тест делали? раз изменения нашли сейчас, то и глюкозу нужно посмотреть в ближайшее время. она должна быть не более чем 5,1. Увеличение органов у плода бывает при Гестационном диабете, но при этом не всегда повышен сахар натощак. Только тестом можно выявить скрытое повышение.

Правильно назначен. если подтвердится, к эндокринологу или сюда результаты пишите.

Можете просто написать их, там 3 цифры.

Натощак норма, а с нагрузкой?

Через час? Тоже норма. Отлично!

Гестационного диабета нет.

Здравствуйте. По первым скринингам синдром дауна исключили, то есть хромосомно набор нормальный. То что ставят сейчас бывает не только при синдроме дауна. Нужно проконсультироваться с генетиком сейчас. Если нет показаний к прерыванию беременности, то дохаживать до родов под контролем узи и врачей. И рожать в хорошем пренатальном центре, после родов потребуется сразу консультация неонатолога и обследования, чтобы построить дальнейшую тактику наблюдения и возможного лечения

Здравствуйте, Ольга. Первым делом, Вас нужно сделать экспертное узи на хорошем аппарате. Учитывая что первые скрининги пройдены благополучно - вероятность хромосомных заболеваний низкая. Но тем не менее наличие маркеров хромосомных аномалий на УЗИ до конца исключить нарушения развития не может. Далее Вам необходима консультация генетика, который расскажет о всех возможных вероятностях и предложит пройти дальнейшие исследования.

Ольга, добрый день. Конечно все зависит от опыта врача, качества узи аппарата, но в Вашем сроке обычно уже хорошо визуализируются побочные ситуации. В любом случае - Вам следует сделать узи экспертного класса, для подтверждения или исключения диагноза

И, консультация детского хирурга. После рождения малыша нужно сделать рентген- обычно этого достаточно для подтверждения диагноза. Лечение - если диагноз подтверждается оперативное