Пожелтели ладони и стопы девочке 10 лет — вопрос №793521

Раньше такое было?
У ближайших родственников синдрома Жильбера нет?

В первую очередь с такими аналазами думаешь именно на синдром жильбера. Это хроническое доброкачественное заболевание при котором характерно повышение непрямой фракции билирубина.
Кароииновая желтуха ставится пр отсутствии изменений по аналтзам, а у вас они есть.
Самым эффективным является проведение генетического теста на синдром жильбера, делается почти во всех частных лабораториях

Гемоглобин в норме ( норма до 140 г/л)
Пьет дочка много воды? Синдром Жильбера исключали?

Так как повышен непрямой биллирубин,нужно сдать генетический анализ на синдром Жильбера UGT1A1. При данном заболевании физические нагрузки и стрессы могут провоцировать пожелтение кожных покровов.

Здравствуйте. У ребенка повышен билирубин за счет непрямого билирубина. Поэтому необходимо сдать генетический анализ на синдром Жильбера UGT1A1. Синдром Жильбера- доброкачественное заболевание. Характеризуется недостатком фермента, поэтому и повышается непрямой билирубин. При стрессах, заболеваниях повышается билирубин и желтеют склеры и ладони. Поэтому по возможности избегать стрессов. Сделайте УЗИ ОБП. Кровь на гепатит В, С. По результатам УЗИ назанчается лечение. Анализ на целиакию можете не сдавать. Целиакия не характеризуется желтушным синдромом.

Добрый день! Ладони и стопы с желтизной из-за окрашивания кожи пигментом желчи - билирубином. Непрямая фракция билирубина характерна для наличия синдрома Жильбера у ребенка. Диагностируется по генетическому анализу крови.
При этом, ничего серьезного, угрожающего для здоровью ребенка нет. Лечения тоже не требует.