Анализ на синдром дауна — вопрос №1880386

Здравствуйте.
Прикрепите пожалуйста все обследования

Из Инвитро результата не вижу

По результатам Инвитро риск высокий.
Если есть финансовая возможность, можете выполнить НИПТ. Это неинвазивный тест, который с большой степенью вероятности исключит хромосомную патологию плода

Здравствуйте!
Прикрепите все результаты, пожалуйста

Доброе утро! Риск считается высоким от 1:100 и ниже. В Вашем случае риск низкий. Можете прикрепить протокол первого скрининга?

По первому узи в ПЦ, у Вас риски низкие(как я писала выше), а вот инвитро используют порог отсетчки 250, и здесь риск высокий. Рекомендую Вам пройти консультацию генетика. В целом УЗИ плода хорошее, ТВП отличный и кость носа визуализируется. Для более конкретных разъяснений лучше еще услышать мнение генетика. Если есть здесь на сайте , задайте им тоже вопрос.

Татьяна, на самом деле в инвитро завышен порог отсетчки, с чем это связано не могу Вам сказать. Но я больше доверяю ПЦ в этой ситуации.

На втором скрининге уже будет видна динамика развития малыша. Хромосомные маркеры анализируются с биохимией крови только на первом скрининге.

Здравствуйте!
По анализу из Инвитро есть риски , но это только риски и они низкие
Все же нужно сдать нипт или амниоцентез

Также снижен Papp, это значит есть риски преэклампсии и преждевременных родов
Вам назначат препараты аспирина (он абсолютно безопасен для малыша, его используют во всем мире даже на малых сроках беременности)
Кардиомагнил 150мг ( тромбоасс) с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель
Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед
Витамин Д 4000ЕД 1р в день

Татьяна, да, уже надо начать принимать