Помогите расшифровать анализы — вопрос №2074559

По оак признаки перенесённой вирусной инфекции (снижение лейкоцитов и нейтрофилов ).эти показатели сами восстановятся со временем .
Кортизол снижен надо проверить АКТГ и проконсультироваться с эндокринологом .
Билирубин повышен общий .вам надо сдать на его фракции ,чтобы видеть за счёт какого повышение. необходимо пройти узи ОБП .
Железо повышается за счет употребления продуктов богатых железомферритин на нижней границе нормы .

Добрый вечер , прямой билирубин в норме - застоя в желчном пузыре нет ; повышение непрямого билирубина бывает на фоне синдрома Жильбера ,доброкачественная гипербилирубинемия . Можно сдать крови на генетический тест, чтобы исключить синдром Жильбера . Данный синдром не опасный . Никакой медикаментозной коррекции, повышение билирубина до 40-50 не требует. Планово сделайте узи органов брюшной полости

У Вас повышена фракция непрямого билирубина, что чаще всего указывает на наличие синдрома Жильбера. Чтобы его подтвердить, нужно выполнить исследование на этот синдром.
В целом, это состояние неопасное.
*Нужно ограничить сладкое, жареное, копченое, острое, жирное, соленое, фаст-фуд, сладкие газированные напитки.
*Соблюдать водный режим(пить не менее 30 мл воды на 1 кг массы тела).
*Нужна умеренная физическая активность.
*Стараться избегать инсоляции и голодания.

Анализ на синдром Жильбера называется « Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)».
В плановом порядке сделайте УЗИ органов брюшной полости.

Добрый вечер.
Повышение общего и непрямого билирубина при нормальных уровнях АЛТ, АСТ и щелочной фосфатазы может указывать на нарушение конъюгации билирубина в печени или увеличение его продукции. Отсутствие изменений в уровнях АЛТ и АСТ свидетельствует о том, что нет значительного повреждения гепатоцитов. Нормальные уровни щелочной фосфатазы также исключают холестаз.

На основании текущих данных могу сделать следующие выводы:
1. Повышение непрямого билирубина может быть связано с наследственным синдромом Жильбера, который характеризуется нарушением конъюгации билирубина в печени.
2. Отсутствие клинических признаков и изменений в анализах, связанных с гемолизом, снижает вероятность гемолитической анемии.

Мои рекомендации:
-Провести дополнительные исследования для исключения гемолиза, включая анализ на ретикулоциты, прямой и непрямой антиглобулиновые тесты.
-Учитывая возможность наследственного синдрома Жильбера, можно рассмотреть генетическое тестирование для подтверждения диагноза.
-При отсутствии симптомов и нормальных показателях функции печени, специфическое лечение не требуется, но следует избегать факторов, которые могут усилить гипербилирубинемию: дегидратация, голодание и стресс.
-Регулярный мониторинг уровней билирубина и его фракций для оценки динамики состояния и своевременного выявления возможных осложнений.

Добрый вечер. Повышение фракции непрямого билирубина может свидетельствовать о синдроме Жильбера . Сделайте УЗИ брюшной полости, проконсультируйтесь очно с гастроэнтерологом.