Пренатальный скрининг — вопрос №2129432

Question

Пренатальный скрининг — вопрос №2129432

Софья

56 просмотров

18 мая 2024

Добрый день, мне 42 года, беременность 13 недель. Прошла первый скрин, по его результатам выявлены риски, меня направляют на неинвазивное исследования. Запись к врачу через неделю. Прошу расшифровать результаты исследования

Возраст: 42

Хронические болезни: Мутация Лейдена

Вопрос закрыт

запись

скрина

неинвазивное исследование

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

Ответы врачей

Пожаловаться

Залецкая Екатерина Сергеевна, 18 мая

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте.
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Риск акушерских осложнений у вас так же низкий.
Высокий риск преждевременных родов.
Нужен контроль цервикометрии в 12,16,20,24 недели.
Далее контроль за степенью зрелости шейки очно, на кресле.

Пожаловаться

Новикова Александра Александровна, 18 мая

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте, хромосомных аномалий у Вас нет. Есть риск преждевременных родов. Если на втором УЗИ скрининге будет тенденция к укорочению шейки, то нужно будет за этим следить, делать цервикометрию (исследование шейки матки) в динамике. Но на данный момент причин для беспокойства нет. Лёгкой Вам беременности.

Пожаловаться

Нелин Алексей Сергеевич, 18 мая

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Добрый день.
По скринингу риска аномалий плода низкие.
Нет необходимости в дополнительном обследовании.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Свечи Ацилакт

1 ответ

9 сентября 2019

Мария

Вопрос закрыт

Повышенный ТТГ

11 ответов

20 января 2020

Татьяна

Вопрос закрыт

Потеря зрения астегматизм

8 ответов

24 октября 2020

Андрей

Вопрос закрыт

Какие анализы нужны

1 ответ

23 августа 2022

Яна

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Абрамович Елена Борисовна, 18 мая · Accepted Answer · 2024-05-18T15:58:46+03:00

Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. По таким результатам дообследование и консультация генетика не показаны. Но рекомендую при рисках от 1:100 до 1:2500 сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний, повторюсь, для этого нет в данном случае.

Также, риск преждевременных родов высокий.
Но это просто статистический риск, не обязательно он будет реализован на практике, не переживайте! Он говорит, что у 1 из 42 женщин с таким результатом, как Ваш, будут преждевременные роды, а у остальных все будет своевременно! После 2го скрининга отслеживайте цервикометрию каждые 2 недели.