Полиформизм генов гемостата — вопрос №890415

Здравствуйте, Елена! У Вас обнаружены тромбофилии низкого риска. На самом деле мутации есть у каждого человека, и ничего критичного нет. У Вас нет мутаций высокого риска, которые требуют назначения низкомолекулярных гепаринов и приводят к невышашиванию беременности. Есть мутации фолатного цикла, значит что на этапе планирования беременности и в течении всей беременности требуются бОльшие дозы Фолиевой кислоты, 1 мг, не ангиовит, в ангиовите доза фолиевой кислоты чрезмерная. Больше никакого дополнительного лечения не требуется. Удачи Вам! Пусть попытка будет успешной.

Да, гомоцистеин вижу, поэтому и говорю что нет показаний для ангиовита. После обнаружения антител к ХГЧ рекомендуют контроль через 14-21 день, у Вас получается это второй показатель и в динамике он снижается? Тогда иммуноглобулин не нужен. Есть работы, которые показывают что антитела к ХГЧ не имеют никакого клинического значения, и что у женщин с положительным Ig и М, и G нет никаких репродуктивных проблем. Поэтому принимайте Фолиевую кислоту, витамин д 5000 МЕ ежедневно утром после завтрака, омегу, йод 200 мкг. Этого достаточно.

Если не делали предимплантационную диагностику вероятнее генетические аномалии, чем аутоиммунный фактор, учитывая что антитела самостоятельно снижаются показаний для иммунологлобулина я не вижу. Успешных беременностей вообще не было? Генетиком консультированы?