Что вас беспокоит?
Результат анализа на тромбофилию
Здравствуйте. В октябре у жены была замершая беременность, гинеколог посоветовала пройти полное обследование. Ей 34 года, первому ребенку 13 лет. Пришли некоторые анализы, можете сказать, что по анализам?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Добрый вечер! У жены снижен витамин Д, надо начать прием аквадетрима 14 капель раз в сутки -2 месяца, затем по 7 капель длительно. Повышена незначительно фолиевая кислота. Все остальные анализы в норме. Тоомбофилии не вижу
Илона, скажите, но там же есть некоторые пункты не в норме, мы предварительно ференсными значениями сверились и ривь в интренлали вывод, что не все с кровью впорядке и возможно образование тромбов. Т.е. не вынашиванию при беременности, ни на жизнь не влияет? у нее и эритроцыты выше нормы и гемоглобин, помимо анализов на тромбофилию, вроде все указывает в сторону сгущения крови?
Это указывает только-только то, что жена пьет мало воды. Если Вы хотите обследовать по поводу тромбообразрвания, то Вам надо сдать анализ крови на генетические тромбофилии по 8 факторам, антифосфолипидный синдром и нарушение фолатного цикла. А те анализы, которые Вы сдали, они в поисках причин замершей беременности не играют особой роли
Илона, файл под номером 3931, разве этот анализ не на тромбофилию сдавался?
Нет, не сдавали, там нет ответов
Илона, извиняюсь, н е тот бланк загрузил. Посмотрите пожалуйста файл 3985 сейчас загрузил.
Сергей, у жены есть нарушение фолатного цикла, надо сдать гомоцистеин. Есть генетическая тромбофилия по фактору СЕРПИН Pai-1 в гомозиготный форме. На этапе планирования семьи и при беременности из-за поломки Гена надо будет колоть клексан или фраксипарин
Илона, для жизни представляет опасность?
Нет, абсолютно
Илона, т.е. лечение неоходимо только для сохранения и во время беременности, во всем остальном периоде жизни лечиться совершенно не нужно и без лечения рисков тромбоэмболии и т.д. сердечных катастроф не будет?
Да, именно
Илона, скажите, если это наследственная тромбофилия, значит она у нее была с рождения, но в 20 лет жена свободно выносила ребенка или она могла ее потом приобрести эту болезнь, хотя наследственная, значит же врожденная, значит с самого детства?
Да, это врождённая. Но жена была на 13 лет моложе и ген мог просто себя не проявить. А сейчас проявил свое свойство и, возможно!!!, стал причиной замирания беременности
Принятый ответ
Добрый день!
У вас кальций на нижней границе нормы. Витамин Д в дефиците. Вам положен приём кальция и витамин Д 5000ме. Можно использовать кальций д3 никомед. Кальция там хватит, а вот витамина Д маловато. Надо дополнительно принимать витамин Д 4800ме.
Фибриноген на верхней границе нормы. Его надо пересдать ещё раз посмотреть.
Вообще лучше досдать анализ на мутации в генах гемостаза и анализ на афс: это волчаночный антикоагулянт, антикардиолипиновые антитела и антитела к β2-гликопротеину 1. Их вы не сдавали
Вера, извиняюсь, не тот бланк загрузил. Посмотрите пожалуйста файл 3985 сейчас загрузил.
У вас есть мутация в гене серпин1. Эта та мутация, которая сгущает кровь. Рекомендую обратиться к гематологу для дообследования и назначения лечения. Во время беременности есть склонность к образованию тромбозов, повышенный риск преэклампсии. При правильном подборе терапии ваша жена спокойно сможет выносить ребёнка.
Вера, для жизни представляет опасность? Лечение проходить только для вынашивания ребенка? Или пожизнено теперь проходить лечение, что бы не образовался тромб?
Сама по себе данная мутация не угрожает жизни. Но имеется предрасположенность к заболеванию остеопорозом, ожирением, сахарным диабетом II типа, ишемической болезни сердца, атеросклероз, тромбозы.
Надо пожизненно следить за уровнем липидного спектра, артериального давления, показателями коагулограммы. Если будут нарушения, корректировать совместно с терапевтом.
Принятый ответ
Здравствуйте! Анализы не критичны, принимайте витамин Д в дозировке 2000 ед в сутки. Что касается фибриногена и сое- их незначительного повышения, скорее всего это последствия после неразвивающейся беременности. Их пересдайте еще раз. Анализы на тромбофилию не увидела.
Марина, файл под номером 3931, разве этот анализ не на тромбофилию сдавался?
Марина, извиняюсь, не тот бланк загрузил. Посмотрите пожалуйста файл 3985 сейчас загрузил.
Есть изменения по анализам, но в гетерозиготном варианте. Я бы вам рекомендовала дополнительно обследование провести на антифосфолипидный синдром, оценить волчаносный антикоагулянт, гомоцистеин и антитела к кардиолепнину. По результатам уже решать о необходимости приема препаратов. В беременность уходить только после консультации гематолога. Возможно и на этапе зачатия и в беременность будет показан клесан в уколах. Пока что можно принимать метафолин 400 мкг в сутки, тромбо асс 50 мг в сутки.
Принятый ответ
Здравствуйте. Тромбофелии нет. Есть дефицит вит д 5000ме 1р.день, метил фолат 400мкг 2р.день
Асиет, извиняюсь, не тот бланк загрузил. Посмотрите пожалуйста файл 3985 сейчас загрузил.
В жто результате есть изменения по типу тромбофелии. Рекомендую обратиться с этим анализом к гематологу так же сдайте анализ на афс.
Принятый ответ
Здравствуйте, ей нужно принимать витамин д,остальные в пределах нормы
Мая, скажите, разве анализы на генетическую тромболию в норме? Там вроде есть отклонения, которые несут риск тромбозов и т.д.
Похожие вопросы по теме
- 8 Февраля 20164 ответа
- 17 Сентября 20192 ответа
- 8 Октября 20191 ответ
- 22 Октября 20192 ответа