Что вас беспокоит?
Риск по трисомии 21
Прошу расшифровать результат узи первого скрининга. Спинка носа в норме, ТВП 2,5мм Возраст 36лет, наследственность без патологии Стоит ли бить тревогу? На нипт и прокол пока не готовы. Есть ещё какие варианты?
Здравствуйте! Скрининг крови сдавали?
Галимат, да. Прикрепила файл
трисомия 21 у вас высокий риск , вам нужно обязательно пройти нипт .
Добрый день, НИПТ самый безопасный и эффективный метод на сегодняшний день.
Наталья, здравствуйте. Повышен риск по трисомии 21. Вам обязательно нужно сдать НИПТ и проконсультироваться с генетиком.
Здравствуйте!
Риски по трисомии 21 высчитаны высокие, поэтому нужно дождаться результатов НИПТ.
Здравствуйте! Вам необходимо сдать НИПТ.
Это более информативный метод.
НИПТ достаточно информативный тест, в то время как биохимия крови часто выдаёт ошибочные результаты, поэтому не беспокойтесь, ожидайте результаты.
Здравствуйте! У Вас высокой риск развития синдрома Дауна у плода. Вам показан НИПТ, далее консультация генетика.
Раньше при высоком риске трисомии 21 хромосомы назначали амниоцентез, но это инвазивная процедура, неприятная и есть риск угрозы прерывания беременности при проведении. А НИПТ - это просто анализ крови, быстро и безболезненно.
Екатерина, меня смущает, что остальные показатели в принципе в норме. Нос визуализируется, ТВП верхняя граница нормы. Получается риски ставят только из за возраста? Нипт вещь хорошая, но затратная и не 100%
Есть ещё варианты и альернативы, кроме нипт и прокола?
Принятый ответ
Только такие варианты. НИПТ Вы можете сдать самостоятельно. Амниоцентез только по направлению от генетика.
Носовая кость визуализируется, но ТВП все равно по верхней границе нормы. Лучше дообследоваться.
Здравствуйте. У вас высокий риск трисомии 21. Сделайте нипт
Похожие вопросы по теме
- 4 Марта 20216 ответов
- 15 Октября 20241 ответ
- 22 Ноября 20249 ответов
- 24 Января 20253 ответа