Ребенку 4 месяца. В 2 месяца обнаружила на голени круглое светлокоричневое пятнышко около 1см в диаметре, и в этот же день и на грудке увидела пятнышко удлинённое около 5мм длиной, и такое же белое пятнышко на боку. Педиатру и неврологу задавала вопрос, сказали родинки…но для родинок я считаю большеваты и вообще как то не верится, рановато для родинок. Вчера с мужем начитались про нейрофиброматоз, нашли на теле еще 3 пятна, в общем их 5, появились в период с 2 до 4 месяцев. И еще одно белое пятнышко. Все пятна около 5мм длинной, а одно на ножке 1см
Уважаемые посетители сайта СпросиВрача! Вы можете задать свой вопрос и получить 03 онлайн консультацию врача быстро, просто и без регистрации. Мгновенный ответ в режиме онлайн!
Нужна консультация врача генетика. Некоторые формы нейрофиброматоза можно диагностировать генетическим анализом по крови. Обязательно смотреть глазное дно у офтальмолога
По осмотру глазного дна? Нет, конечно. Это нужно для того, чтобы убедиться, что ничего плохого не происходит на сетчатке и со зрительным нервом. Далее наблюдать раз в год
Анастасия, я понимаю Ваше беспокойство, но врачи здесь отвечают по мере возможности. Не всегда бывает хороший интернет, сообщения могут доходить с опозданием, в стране праздники, поэтому, пожалуйста, давайте с терпением и уважением к труду врачей! Торопить и настаивать не нужно. Для нейрофиброматоза есть четкие критерии постановки диагноза. Такие диагнозы никто дистанционно не ставит. Ребенка должен очно осмотреть врач генетик и все скажет Вам. Дерматологи не ведут пациентов с нейрофиброматозом. Их ведут неврологи и привлекают смежных специалистов. Наша задача как дерматологов - увидеть характерные кожные симптомы и отправить к генетику. Все, что можно было написать дистанционно, вся информация уже Вам предоставлена
На фото гипопигментное пятно( белое) и пятно кофе с молоком. К таким пятнам есть генетическая предрасположенность и они могут быть в норме. Только при наличии одних пятен никто не выставит диагноз нейрофиброматоза. Это очень редкое генетическое заболевание. Должно быть не менее 6 пятен кофе с молоком+нарушение развития+случаи в роду. Лучше сдать у генетика анализ на данный ген.
Это не столько редкое заболевание, что в своей практики не встречала. Такие пятна часто встречаются у здоровых детей, к ним есть генетическая предрасположенность, могут с годами пропадать. Никакой опасности не представляют.
Здравствуйте Анастасия. Вся проблема в том, что Вы "начитались". Любую информацию надо уметь воспринимать и трезво оценивать. Сейчас на теле у ребенка только несколько пятен цвета кофе с молоком и единичное депигментированное пятно. Ни о каких диагнозах, типа нейрофиброматоза, подобные изменения не говорят. А если Вы копнете глубже, то найдете еще с десяток наследственных заболеваний, при которых могут быть подобные пятна. Но подобные кофейные пятна в основном встречаются у здоровых детей. Сейчас Вам необходимо прекратить паниковать, не читать в интернете про нейрофиброматоз и спокойно проходить плановые осмотры у врачей.
Здравствуйте, Анастасия На фото есть гипопигментация и гиперпигментация По фото нейрофиброматоз ставить вообще нельзя Обязательно покажитесь дерматологу очно для проведения дерматоскопии и нужна консультация генетика Можете сдать кровь на носительство гена НФ -1, который может показать предрасположенность к заболеванию Оно носит генетический характер и должно быть у кого - то в роду Не накручивайте себя раньше времени Это очень редкое заболевание Наблюдение за кожей и консультация генетика
Здравствуйте, Анастасия. Я абсолютно поддерживаю коллег, признаков за Нейрофиброматоз нет. Сейчас этот диагноз может подтвердить только генетик. Внешне это пятна кофе с молоком, возможно пигментные невусы, могут самостоятельно пройти и очаг депигментации, также как несостоятельности кожного покрова. Главное должны быть осмотрны у окулиста и невролога. В остальном лечение не требует, только наблюдение. Не переживайте!
Татьяна, скажите пожалуйста а что это за пятна кофе с молоком? В интернете как вбиваешь в поиск , коричневые пятна у ребенка , сразу везде вылезает нейрофиброматоз.
Так описывают очаги пятен, не переживайте, просто при нейрофиброматозе описали пятна так и при невусе (пигментное пятно), вам только сейчас наблюдение. У мылышей сейчас много родимых пятен встречаешь.
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!
