Что вас беспокоит?
Коричневые Пятнышки на теле
Ребенку 4 месяца. В 2 месяца обнаружила на голени круглое светлокоричневое пятнышко около 1см в диаметре, и в этот же день и на грудке увидела пятнышко удлинённое около 5мм длиной, и такое же белое пятнышко на боку. Педиатру и неврологу задавала вопрос, сказали родинки…но для родинок я считаю большеваты и вообще как то не верится, рановато для родинок. Вчера с мужем начитались про нейрофиброматоз, нашли на теле еще 3 пятна, в общем их 5, появились в период с 2 до 4 месяцев. И еще одно белое пятнышко. Все пятна около 5мм длинной, а одно на ножке 1см
Принятый ответ
Добрый день! Прикрепите, пожалуйста, фотографии
Марина Михайловна, загрузила
Это пятна «кофе с молоком»
Марина Михайловна, а что это значит?? В интернете, всяких сообществах по нейрофиброматозу пишут что это типичные пятна для него
Написала ниже, что нужно делать, пока о нейрофиброматозе речь не идет. Но нужно проконсультироваться с генетиком и наблюдать ребенка
Нужна консультация врача генетика. Некоторые формы нейрофиброматоза можно диагностировать генетическим анализом по крови.
Обязательно смотреть глазное дно у офтальмолога
Марина Михайловна, в 4 месяца если глазное дно посмотреть, видно будет??
Да, малышам тоже смотрят
Марина Михайловна, по этому исследованию точно смогут сказать да или нет?
По осмотру глазного дна? Нет, конечно. Это нужно для того, чтобы убедиться, что ничего плохого не происходит на сетчатке и со зрительным нервом. Далее наблюдать раз в год
Марина Михайловна, и скажите пожалуйста, по вашему опыту, похоже по фотографиям??? И вот белое пятнышко, это что ?
Марина Михайловна, ответите пожалуйста?
Анастасия, я понимаю Ваше беспокойство, но врачи здесь отвечают по мере возможности. Не всегда бывает хороший интернет, сообщения могут доходить с опозданием, в стране праздники, поэтому, пожалуйста, давайте с терпением и уважением к труду врачей! Торопить и настаивать не нужно.
Для нейрофиброматоза есть четкие критерии постановки диагноза. Такие диагнозы никто дистанционно не ставит. Ребенка должен очно осмотреть врач генетик и все скажет Вам. Дерматологи не ведут пациентов с нейрофиброматозом. Их ведут неврологи и привлекают смежных специалистов. Наша задача как дерматологов - увидеть характерные кожные симптомы и отправить к генетику. Все, что можно было написать дистанционно, вся информация уже Вам предоставлена
Принятый ответ
Здравствуйте, Анастасия.
На фото гипопигментное пятно( белое) и пятно кофе с молоком.
К таким пятнам есть генетическая предрасположенность и они могут быть в норме.
Только при наличии одних пятен никто не выставит диагноз нейрофиброматоза.
Это очень редкое генетическое заболевание.
Должно быть не менее 6 пятен кофе с молоком+нарушение развития+случаи в роду.
Лучше сдать у генетика анализ на данный ген.
Марина, а нарушения в развитии когда начинаются? Нам только 4 месяца, развитие по возрасту. Пугает что уже 5 штук…
С рождения и начинается. Обратитесь к неврологу.
Марина, по вашему опыту, как считаете, похоже по фото?
Это не столько редкое заболевание, что в своей практики не встречала.
Такие пятна часто встречаются у здоровых детей, к ним есть генетическая предрасположенность, могут с годами пропадать. Никакой опасности не представляют.
Принятый ответ
Здравствуйте Анастасия.
Вся проблема в том, что Вы "начитались".
Любую информацию надо уметь воспринимать и трезво оценивать.
Сейчас на теле у ребенка только несколько пятен цвета кофе с молоком и единичное депигментированное пятно.
Ни о каких диагнозах, типа нейрофиброматоза, подобные изменения не говорят.
А если Вы копнете глубже, то найдете еще с десяток наследственных заболеваний, при которых могут быть подобные пятна.
Но подобные кофейные пятна в основном встречаются у здоровых детей.
Сейчас Вам необходимо прекратить паниковать, не читать в интернете про нейрофиброматоз и спокойно проходить плановые осмотры у врачей.
Михаил, спасибо вам большое
Михаил, скажите пожалуйста, а если еще будут появляться???
Неизвестно. Все может быть.
Принятый ответ
Здравствуйте, Анастасия
На фото есть гипопигментация и гиперпигментация
По фото нейрофиброматоз ставить вообще нельзя
Обязательно покажитесь дерматологу очно для проведения дерматоскопии и нужна консультация генетика
Можете сдать кровь на носительство гена НФ -1, который может показать предрасположенность к заболеванию
Оно носит генетический характер и должно быть у кого - то в роду
Не накручивайте себя раньше времени
Это очень редкое заболевание
Наблюдение за кожей и консультация генетика
Виктория, скажите пожалуйста в каких случаях еще могут появляться такие пятна?
Пятна вообще могут быть генетически запрограммированы и когда у кого появятся нам неизвестно
От солнца, после воспаления на коже тоже могу быть
Принятый ответ
Здравствуйте.
Несколько пятен цвет кофе с молоком.
данных за НФ недостаточно.
Максим, а о чем еще могут говорить такие пятна?
Генетическая предрасположенность.
Могут самостоятельно проходить.
Максим, тогда такие же пятна поидее должны быть у родителей ребёнка?
Нет не обязательно у родителей.
Возможно через поколение передалось.
Здравствуйте, Анастасия.
Я абсолютно поддерживаю коллег, признаков за Нейрофиброматоз нет.
Сейчас этот диагноз может подтвердить только генетик.
Внешне это пятна кофе с молоком, возможно пигментные невусы, могут самостоятельно пройти и очаг депигментации, также как несостоятельности кожного покрова.
Главное должны быть осмотрны у окулиста и невролога.
В остальном лечение не требует, только наблюдение.
Не переживайте!
Татьяна, скажите пожалуйста а что это за пятна кофе с молоком? В интернете как вбиваешь в поиск , коричневые пятна у ребенка , сразу везде вылезает нейрофиброматоз.
Так описывают очаги пятен, не переживайте, просто при нейрофиброматозе описали пятна так и при невусе (пигментное пятно), вам только сейчас наблюдение.
У мылышей сейчас много родимых пятен встречаешь.
Похожие вопросы по теме
- 10 Ноября 20212 ответа
- 9 Января 202311 ответов
- 21 Июня 202412 ответов