Наследственная тромбофилия — вопрос №1266440
Добрый день, у меня в анамнезе 1 замершая беременность на сроке 7 недель. Имт в норме, анализы по гинекологии чистые, проблем со свертываемостью в обычной жизни нет. Сдала анализ на мутации генов F2:гетерозиготная мутация G/A
F5: мутация отсутствует. G/G
Также дополнительно сдала:
Гомоцистеин: 7.1 (норма)
Антитромбин III: 114% (норма)
Протеин С: 114% (норма)
Протеин S: 69.3% (норма)
АТ к кардиолипину: 1.2 (норма)
АТ к б-2 гликопротеину: 11.6 (норма)
АТ к фосфолипидам IgM:3.2 (норма)
АТ к фосфолипидам IgG: 3.1 (норма)
Врач гематолог прописала при подготовке к беременности пропить курнтил 25 мг х 3 р/сут.
При наступлении беременности НМГ (эноксапарин 0,4 или надропарин 0,3) под контролем гемастозиограммы и уровня D-димера (1 триместр каждые 2 недели, затем 1 раз в месяц). В день родов препарат не колоть. После родов колоть ещё 6 нед.
Скажите, показаны ли при наличии одной только мутации данные препараты?
Возраст: 27
Хронические болезни: ЦиститНа сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Скидка 15% на анализы.
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!