Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №1320314

Что вас беспокоит?

Расшифруйте, пожалуйста, скрининг

Здравствуйте! По результатам скрининга доктор отправляет к генетику, так как возможны какие-то патологии (какие- не говорит), а также советует сделать УЗИ сердца ребенку. Подскажите, пожалуйста, действительно ли нужно бить тревогу или это просто формальность?

Нет
24 года
23 Марта 2023·Просмотров: 295·Татьяна

Принятый ответ

Здравствуйте! У вас прекрасный скрининг крови,все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, поводов для переживаний нет. По узи носовая кость визуализируется, ТВП в норме, отклонений нет. У вас показаний к дообследованию нет, можете спокойно наслаждаться беременностью. Легкой вам беременности

Галимат, большое спасибо за Ваш ответ. Доктора насторожило то, что ХГЧ повышен до 3,2, хотя в норме 2 должно быть (как мне объяснили). С чем это может быть связано?

Показатели по скринингу мы оцениваем только комплексно, по отдельности не смотрим . Вы натощак сдавали? токсикоз был?

Галимат, токсикоза не было вообще с самого начала беременности, сдавала не натощак (об ограничениях в приеме пищи ничего не говорили)

если не натощак , то незначительные отклонения поэтому и есть по ХГЧ, но в любом случае самое главное это РИСКИ, у вас они низкие, и малыш здоровый , не переживайте. Все у вас хорошо и по узи и по скринингу крови.

Принятый ответ

Здравствуйте. У вас идеальный скрининг. Риски пороков развития минимальны. С чем связаны рекомендации, сложно препложить. Ничего не надо.

Дарья, большое спасибо за Ваш ответ. Доктора насторожило то, что ХГЧ повышен до 3,2, хотя в норме 2 должно быть (как мне объяснили). С чем это может быть связано?

Отдельно показатели не оцениваются. Они нужны, чтобы расчитать общий комбинированный риск. ХГяч может быть просто индивидуально повышен

Принятый ответ

Здравствуйте. Вам не стоит переживать, все риски хромосомной аномалии низкие, твп -норма, носовая кость определяется. Все  расцениваются комплексно. Все хорошо у вас

Шушаник, большое спасибо за Ваш ответ. Доктора насторожило то, что ХГЧ повышен до 3,2, хотя в норме 2 должно быть (как мне объяснили). С чем это может быть связано?

Да норма показателя от 0.5-2.0 , но отдельно этот показатель не оценивается , и только на основании его не ставят риск. Для спокойствия,конечно, можете пройти консультацию генетика. Но самое главное, не переживайте и не волнуйтесь все риски по подсчетам программы низкие

Принятый ответ

Добрый день.
По скринингу риски аномалий развития низкие, нет повода для переживаний.

Алексей, спасибо за Ваш ответ

Принятый ответ

Добрый день. У Вас низкие индивидуальные риски, все хорошо. Вас направляют к генетику из-за высоких цифр МоМ ХГЧ, это не столь страшно,но проконсультироваться для успокоения нужно. Говорить ,что показаний для дообследования нет мы не можем, так как весьма возможно,что в Вашем регионе есть внутренний приказ, где отдельно делают акцент на МоМ. Раз врач отправляет, то так оно и есть.

Сиара, спасибо за Ваш ответ

Здравствуйте! По данным скрининга все риски низкие! Нет причин для беспокойства!

Здравствуйте
Риски низкие , хромосомных аномалий нет
Не переживайте

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.