Первый скрининг — вопрос №1498773

Question

Первый скрининг — вопрос №1498773

Лариса

235 просмотров

7 августа 2023

Здравствуйте! Помогите мне пожалуйста разобраться с результатами УЗИ в 1 триместре при сроке 12недель+ 1 дней по КТР и расшифруйте пожалуйста что они значат. КТР- 55,7мм, толщина воротникового пространства - 1.30 мм, кость носа определяется. Возраст 42лет. Биохимия материнской сыворотки: свободная бета-субъединица ХГЧ: 136,10МЕ/л/ 3,081МоМ;
РАРР-А: 0,431 МЕ/л/ 0.144 МоМ.
Ожидаемый риск трисомии 21,18, 13. Базовый риск: трисомия 21 - 1 из 41, трисомия 18 - 1 из 96, трисомия 13 - 1 из 301. Индивидуальный риск: Трисомия 21 - 1 из 7, трисомия 18 - 1 из 92, трисомия 13 - >1 из4
Преэклампсия до 37 недель 1из 22.
Задержка роста плода до 37 недель 1из12.
Самопроизвольные роды до 34 недель 1из 730.

Для врачей Ж/К: индивидуальный риск от 1:101 и выше считается низким.

Возраст: 42

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

врач

базовый риск

индивидуальный риск

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

8 ответов врачей

Пожаловаться

Лариса, 7 августа 2023

Клиент

Наталья, прикрепила

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Максимова Наталья Александровна, 7 августа 2023

Гинеколог, Маммолог, Детский гинеколог

Увидела, спасибо. Вам необходимо проведение пренатальной инвазивной диагностики или НИПТ - неинвазивного пренатального теста. Высокий риск хромосомных аномалий малыша

Пожаловаться

Лариса, 7 августа 2023

Клиент

Илона, прикрепила

Пожаловаться

Данькина Илона Альбертовна, 7 августа 2023

Акушер, Гинеколог

Лариса, Вы в высокой группе риска по развитию всех генетических и хромосомных заболеваний. Вам надо делать либо биопсию хориона, либо амниоцентез

Пожаловаться

Цвилёва Лидия Владимировна, 7 августа 2023

Акушер, Гинеколог, Репродуктолог

Лариса, здравствуйте!

К сожалению, риск хромосомных аномалий у плода высокий. Вам нужно обратиться на консультацию генетика, должны провести инвазивную диагностику в данной ситуации

Пожаловаться

Залецкая Екатерина Сергеевна, 7 августа 2023

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте. Риск оценивается в совокупности всех показателей. Например, риск синдрома Дауна у вас 1 к 7. Это означает, что при таких показателях как у вас ,у одной из 7 женщин родится ребёнок с хромосомной патологией. В медицине это высокие риски.
Так же риски акушерских осложнений высоковаты.
Но все это РИСКИ, а не диагноз.
Можно доносить спокойно беременность и родить здорового ребёнка.
На данном этапе нужно лишь дообследование, инвазивные (амниоцентез, биопсия хорион) либо не инвазивная (НИПТ)

Пожаловаться

Ягумова Асиет Шихамовна, 7 августа 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте. К сожалению у вас высокий риск хромосомных аномалий плода. Обратитесь к генетику, нужно сделать амниоцентез

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

У ребенка сухой кашель с небольшим отхождением мокроты(6день),чувствует себя хорошо.Завершение болезни или осложнение?

4 ответа

17 января 2021

Юлия, Иркутск

Вопрос закрыт

Хронический ковид?

4 ответа

31 июля 2023

Надежда, Станица Губская

Вопрос закрыт

Что делать с аллергией у малыша

4 ответа

25 апреля 2024

Дарья, Зверево

Вопрос закрыт

Вздула Вена после удара

5 ответов

2 апреля

700.00 р.

Кристина, Москва

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Accepted Answer · 2023-08-07T18:10:22+03:00

Пожаловаться

Максимова Наталья Александровна, 7 августа 2023

Гинеколог, Маммолог, Детский гинеколог

Здравствуйте. У вас есть возможность приложить заключение скрининга к вопросу полностью?

Принятый ответ

Данькина Илона Альбертовна, 7 августа 2023 · Accepted Answer · 2023-08-07T18:11:41+03:00

Пожаловаться

Данькина Илона Альбертовна, 7 августа 2023

Акушер, Гинеколог

Добрый день! Прикрепите сам результат к вопросу

Принятый ответ

Зенина Алина Владимировна, 7 августа 2023 · Accepted Answer · 2023-08-07T18:12:27+03:00

Здравствуйте! У вас очень высокие риски по развитию хромосомных патологий. Вам нужно сделать или НИПТ (к сожалению, платный), или пройти инвазивную процедуру - амниоцентез.
Также высокие риски преэклампсии. Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (
Аспикард/ кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 -18 недель и до 36 недель включительно. Высокие риски и задержки развития плода. Профилактика такая же - препараты АСК.

Абрамович Елена Борисовна, 7 августа 2023 · Accepted Answer · 2023-08-07T18:12:37+03:00

Пожаловаться

Абрамович Елена Борисовна, 7 августа 2023

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте!
Риск хромосомных аномалий высокий.
Вам показана консультация генетика и инвазивная диагностика.

Принятый ответ

Поспелов Игорь Игоревич, 7 августа 2023 · Accepted Answer · 2023-08-07T18:13:18+03:00

Пожаловаться

Поспелов Игорь Игоревич, 7 августа 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Все это вместе значит, что у вас крайне высоки риски всех возможных хромосомных аномалий и вам порекомендуют один из инвазивных методов диагностики хромосомной патологии.

Принятый ответ