Что вас беспокоит?
Хгч в норме или нет?
На 1 скрининге в 12,3 по кд была увеличена твп(2,8) , по ктр поставили срок 13,1. Риски по крови пришли низкие. Трисомия 21 базовый (1из 1030) индивидуальный(1из 924). Трисомия 18 база(1из 2587) индивидуальный (1из20000) трисомия 13 база (1из 8096) индивидуальный (1из20000).Отправили к генетику, посоветовал делать инвазивную диагностику, но я не хочу. И сказал сдать кровь на гормоны в 16 недель, сдала в инвитро, пришли результаты эстриол свободный (2, 80) вроде в норме, альфа-фетопротеин 36,13) тоже в норме, а b- ХГЧ общий 66431 ( по таблице в инвитро ХГЧ у меня превышает норму), но я смотрела таблицы в интернете, этот результат входит в норму. Риски: биохимический риск для тр21 1:1764, возрастной риск 1:1124. Риск трисомии 18 1:10000. Риск дефекта нервной трубки 1:10000. На момент сдачи крови срок был 16,4 недель по УЗИ.Я очень переживаю по этому поводу, в норме ли ХГЧ и что делать?
Добрый день!
Эти биохимические анализы не оцениваются в данных значениях. Оценивать надо исходя из соотношения и показателей мом(среднего значения, для вашего срока). Альтернативой инвазивной диагностики вполне может быть нипт. Он соразмерен по информативности инвазивной диагностике.
По заключению скрининга риски у вас низкие. Но твп действительно смущает.
Здравствуйте.
Узи как отдельный метод даёт 50-60% информации. Утолщенная складка ни о каком диагнозе на сегодня не говорит.
Риски оцениваем в совокупности узи, Биохимия, возраст, анамнез.
Ваши риски низкие.
Достоверность скрининга 1 триместра около 86 %.
Если вы хотите точнее узнать возможные риски, можно сделать НИПТ, это не инвазивный метод. Вы сдаёте кровь. Но достоверность высокая, для синдрома Дауна например более 99%.
Амгиоцентез или биопсия хориона это самый точный метод. Где выставляется уже диагноз плоду, в случае обнаружения хром аномалий.
Екатерина Сергеевна, нипт на моём сроке можно сдать? Сейчас 18 недель
И есть ли разница где сдавать, может есть клиника, которой больше доверяют?
Можно ли сдать в инвитро?
Чем больше срок, тем НИПТ информативнее.
Начинают сдавать с 10 недель.
Оценивают фетальное ДНК в крови матери.
Лаборатория не так важна, посмотрите по ценам, сделайте по возможности
Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет и дообследований тоже , скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Галимат Нарзановна, вы меня успокоили
А на 2 скрининге что оценивают и будет ли видно какое-нибудь отклонение, типо СД?
Синдром дауна у вас по скринингу нет. На 2 скрининге оценивают кровоток , сердце смотрят , остальные все размеры плода , как развивается по сроку и ТД
Галимат Нарзановна, от чего бывает увеличение твп, может что-то нужно ещё проверять?
У вас он норма, он не увеличен , до 3.0 норма
Галимат Нарзановна, а почему тогда на моём сроке повышен ХГЧ?
Принятый ответ
ХГЧ мы вообще отдельно не смотрим и не зацикливаемся на нем, нам главное риски и у вас все нормально
Здравствуйте. Отдельно хгч не заслуживает внимания . Самое главное , что у вас низкие риски хромосомных аномалий . И твп у вас в норме . До 3,0 это норма . Не виду показаний к нипт . Но если хотите и есть возможность можно сдать.
Похожие вопросы по теме
- 3 Сентября 20191 ответ
- 11 Февраля 20209 ответов