Что вас беспокоит?

Результаты 1 скрининга

Добрый вечер! Помогите разобраться с результатами первого скрининга, Насколько плохие результаты? Результаты прикладываю. Очень переживаю, хотелось бы понять, все ли очень плохо Буду признательна за обратную связь!

Нет
37 лет
4 Декабря 2023·Просмотров: 148·Рузанна

Принятый ответ

Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, все документы. Пока их не видно

Алина Владимировна, добрый вечер, прикрепила

Рузанна, увидела. У вас высокие риски по развитию хромосомных аномалий. Выше базовых. В таких ситуациях показано дообследование. Есть 2 варианта - платный (сдать НИПТ, безопасно, тк берут кровь мамы и изучают ДНК плода, точность 98-99 процентов), и бесплатный - инвазивная процедура , амниоцентез. Точность 100 процентная. Я всегда рекомендую сдать НИПТ на первоначальном этапе, тк любая инвазивная процедура имеет риски, пусть и незначительные , а НИПТ- нет.
Также в обязательном порядке консультация генетика.
Также высокие риски развития акушерской патологии - преэклампсии И задержке роста плода . Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно.
Не медикаментозно- 2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой).
Профилактика ЗРП такая же.

Принятый ответ

Здравствуйте, Рузанна.
Прикрепите документ.

Екатерина Сергеевна, добрый вечер! Прикрепила

Исходя из результатов первого скрининга риск хромосомной патологии у плода высокий.
Напоминаю, что это РИСКИ. Ваши цифры означают, что у одной женщины из 63 с такими показателями как у вас родится ребёнок с трисомией 21 хромосомы.
Всё что вам нужно, это пройти дообследования.
Есть два варианта. Бюджетный и платный.
Бюджетные исследования это амниоцентез либо биопсия хориона.
Это точный метод диагностики с подсчётом хромосом. Для этого делают прокол передней брюшной стенки, для забора биологического материала.
Платное исследования это НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Риск преэклампсия у вас высокий. Такой результат означает, что у одной женщины из 28 с такими показателями как у вас, будет такое осложнение беременности, как преэклампсия. Это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки.
Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.

Высокий риск задержки роста плода.
Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки.
В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.

Напоминаю, что это лишь расчёт рисков. Не говорит о том, что у вас обязательно будет это осложнение

Принятый ответ

Здравствуйте, у вас высок риск синдрома дауна, преэклампсии, задержки роста плода. Вам необходима обязательная консультация генетика. Вам нужно пройти НИПТ, это платное исследование, он более точно подтвердит или опровергнет риск синдрома дауна. Или амниоцентез.

Принятый ответ

Здравствуйте. Результат не хороший... у ребенка высокий риск трисомии 21, акушерские риски тоже высокие. Вам нужно сдать анализ нипт и с результатом к генетику

Принятый ответ

Здравствуйте, к сожалению риски высокие, для достоверности дообследоваться и пройти нипт, консультация генетика

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.