Что вас беспокоит?
В первом генетическом скрининге повышен В-ХГЧ, PAPP-A, PIGF
2 беременность, 40 лет. 1 УЗИ скрининг без отклонений от нормы. В генетическом скрининге: B-ХГЧ 88,9 нг/мл В-ХГЧ (корр. МоМ) - 2,72 (референс 0,5-2) PAPP-A 10960.0 PAPP-A (корр. МоМ) - 4,21 (референс 0,5-2) Плацентарный фактор роста PL 59,12 пг/мл PIGF (корр. МоМ) - 2,03 (референс 0,5-2) Все риски хромосомных патологий плода и акушерские риски проставлены как низкие Насколько страшны такие показатели? НИПТ буду делать в ближайшие дни.
Принятый ответ
Здравствуйте. По скринингу оцениваем все показатели комплексно, по отдельности не смотрим . У вас все риски низкие , показатели больше 1:100, что говорит о здоровом малыше . Все у вас в порядке , показаний к генетику нет
Принятый ответ
Здравствуйте
Риски хромосомных аномалий низкие ,выше 1:100.При риске менее 1:250 считается индивидуальным и можно рекомендовать НИПТ.Показатель менее 1:250 только возрасной и считается среднестатистическим.Можно сделать Нипт,но он наверняка будет в норме
Принятый ответ
Здравствуйте
Все риски у Вас низкие абсолютная!
У papp нет верхней границы нормы, это ни о чем не говорит
Можно забыть совсем и носить дальше свою здоровую лялю)
Принятый ответ
Здравствуйте. Риски по скринингу с цифровой более 100 считаются низкими. У вас все показатели рисков низкие, не переживайте. Если есть возможность, то можно сделать и нипт - это более верный скрининг
Принятый ответ
Здравствуйте, эти показатели измеряются для одной конечной цели - чтобы рассчитать риски. Если риски по итогу низкие, значит все хорошо, повышение других показателей ни о чем плохом не говорит
Похожие вопросы по теме
- 19 Ноября 20212 ответа