Что вас беспокоит?
Скрининг НИПТ синдромы ошибки
Здравствуйте! Последние недели беременности, провожу на форумах выбирая детские вещи, роддом и врача, всё чаще в ленте попадаются разнообразные посты беременных и мамочек про риски первого скрининга, НИПТ, инвазивную диагностику и комментарии про рождение особенных детей при идеальных скринингах, также подруга беременна сейчас, проходила первый скрининг, и ей врач УЗИ сказала, что синдром Дауна очень часто можно пропустить. Я не думала об этом совершенно, НИПТ не сдавала, была спокойна. Т. к. показалось, что риски низкие очень. Теперь накрутила себя и постоянно переживаю. Посмотрите, пожалуйста, протоколы трёх скринингов и расчёт рисков по первому. Скрининги делала бесплатно в женской консультации, между ними пару раз делала платно для себя, всё было ок. Только на втором скрининге был ГЭФ, но на третьем уже не было. Скажите, пожалуйста, действительно ли в практике сплошь и рядом такие ситуации, что ни первый скрининг, ни последующие не обнаружили СД? Переживаю.
Принятый ответ
Здравствуйте
Все риски у вас низкие , по протоколам узи тоже все отлично !
Синдром Дауна оценивается по ряду признаков по УЗИ,у вас по узи тоже все хорошо , не переживайте и не изводите себя❤️
Эльвина, почему же тогда все пишут и говорят о том, что скрининг и УЗИ это только риски, и нет вообще никаких гарантий, даже врачи так говорят(
По узи у вас тоже все без изменений
Принятый ответ
Ангелина, здравствуйте!
По всем скринингам малыш здоров, риски по первому скринингу низкие. Да, это лишь риски, и иногда случается что после выявляется патология, но при этом были бы маркеры ХА по УЗИ. У Вас все хорошо, не волнуйтесь!
Лидия Владимировна, я правильно понимаю, что на втором или третьем скрининге уж что-то бы да было? Просто откуда тогда все эти истории про идеальные скрининги и рождение детей с особенностями, и даже врачи подтверждают что такое случается
Да, как правило при этом есть отклонения по УЗИ
Принятый ответ
Здравствуйте
У Вас все отлично по рискам и узи
Почти всегда есть изменения по каким-то параметрам У тех, у кого есть отклонения
Для этого и проводят эти исследования
Кристина Викторовна, почему же тогда все пишут и говорят о том, что скрининг и УЗИ это только риски, и нет вообще никаких гарантий, даже врачи так говорят(
Получается надо было несколько раз перепроверять, а вдруг кто-то что-то где-то не увидел
Накручивать себя нет смысла
Что-то кто-то бы увидел
К счастью, тот же синдром Дауна редко встречается
У меня, например, был самый огромный участок в моей жк , 200 беременных на участке
В год очень много, получается
И за 5 лет всего 1 синдром Дауна
Его типа пропустили по узи, тк был здоров
Но по биохимическому скринингу были большие отклонения
Кристина Викторовна, спасибо за информацию, успокоили!
Кристина Викторовна, а то что был ГЭФ это же ничего плохого не значит ? К третьему скринингу он исчез
Гиперэхогенный очаг в левом желудочке сердца выявляется очень часто на узи
Если при этом во всем остальном все в порядке, то это не считается патологией
Никак лечить не нужно, на малыша никак не влияет, на работу его сердечка никак не влияет
У малыша нет хромосомоных отклонений, не переживайте
Называется он гиперэхогенным, т.к в этом месте немного больше участок соединительной ткани "хорда" , т.е. место крепления "ниточки" которая держит клапан и врачу узи на экране это кажется более ярким местом
Все в порядке
Не переживайте
Часто он сам исчезает как и произошло
Принятый ответ
Добрый день!
Да, действительно информативность метода скрининга и нипт не 100%. Для скрининга информативность около 65%, нипт -99%. Да, можно вполне не увидеть синдром Дауна по крови и узи, тк смотрят косвенные показатели. В идеале, чтобы ничего не упустить надо смотреть скрининг+нипт. В одной из стран Европы был опыта отказа от скрининга в пользу нипт. Всем беременным проводили только нипт. В итоге пропускали также генетические аномалии. Далее исследователи поняли, что идеального средства диагностики нет. А вот двойное исследование(нипт+скрининг) значительно снижает риск "упустить" трисомии у плода.
Гэф-это лишь хорда сердца. Напрямую ее выявление не говорит за патологию.
Похожие вопросы по теме
- 4 Декабря 20201 ответ
- 10 Мая 20229 ответов
- 8 Июля 20228 ответов
- 19 Января 202314 ответов