Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №2494687

Что вас беспокоит?

НИПТ. По Хромосоме 18 на скрининге высокий риск.

Добрый день. Мне 36 лет. 3 беременность. до этого было 2 родов, дети здоровые все. Вчера Прошла 1 скрининг, по узи все хорошо. По крови показал высокий риск 1:49 по хромосоме 18. ПО 21 хромосоме низкий 1:3853 По 13хр тоже низкий 1:2370. Сразу же поехала сдала кровь НИПТ. Ожидать результата 8 раб дней. Как часто бывает ложным показателем кровь на скрининге? и НИПТ приходит с низкими результатами потом? Не могу теперь ни о чем думать, очень тяжело. УЗИ: Сердеч деят плода : определяется, ритмичное ЧСС плода: 158 уд/мин КТР: 60.0 мм ТВП: 1,60 мм БПР: 20,6мм ОГ: 79,5 мм ОЖ: 59,8 мм ДлБ: 7,8мм Внтуричерепное пространство: определяется2,7 мм Венозный проток: 0,95 Хорион: по задней стенке Пуповиниа: 3 сосуда, прикрепоение пуповины центральное Маточ артерия: 1,42 Длина цервик канала: 34 мм Аномалия плаценты/хориона: расширение межворсинчатых пространств Заключение: Беременность 12 нет и 3 дня. По месячным беременность 12 нед и 1 день. Спасибо за ответы..

Нефроптоз справа Венозная недостаточность 1 степени, нижних конечностей
36 лет
3 Октября 2024·Просмотров: 327·Кристина

Принятый ответ

Здравствуйте, ожидайте результатов НИПТ, его точность 98-99%, да такие ситуации бывают, НИПТ точнее обычного скрининга. По узи маркеров хромосомной патологии нет. Нужно надеятся только на лучшее. Это только расчет риска.

Здравствуйте. Нипт точен до 99%, дождитесь результат и все будет понятно. Это только риск, не факт что он подтвердится

Здравствуйте, не переживайте так сильно раньше времени. Данные скрининга говорят о том, что у одной из 49 женщин с такими результатами крови может родиться ребёнок с синдромом. И есть хорошие шансы, что с вашим малышом все нормально.

Принятый ответ

Здравствуйте, не переживайте, у вас хорошие результаты Узи, с плодом все впорядке. Результаты крови обозначают только риски возникновения, то есть это значит, что риски развития патологии возможны у одной из 49 беременностей с таким результатом крови, но это не значит, что именно в эту! Ожидайте результат НИПТ, это достаточно достоверный анализ. Далее получите консультацию генетика. Генетики , возможно, вам порекомендуют пройти амниоцентез( возьмут проколом околоплодный воды на анализ) и ? точностью можно будет определить есть данная патология у плода или всего лишь были риски по крови. При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес, поэтому могут быть высокие риски исходя из основных параметров. Не переживайте, В большинстве случаев, Данный диагноз не подтверждается.

Принятый ответ

Здравствуйте, Кристина.
Не переживайте. Риск 1 из 49 означает, что из 49 случаев с такими показателями болен только один ребёнок, остальные 48 здоровы. Верьте в своего малыша. Шанс, что НИПТ будет хороший примерно 98 процентов.в вашей ситуации.

Здравствуйте.. нипт достоверный метод диагностики хромосомных аномалий. Ждите результаты. Бывает что приходит нормальный результат. Шанс есть

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.