НИПТ. По Хромосоме 18 на скрининге высокий риск. — вопрос №2494687

Question

НИПТ. По Хромосоме 18 на скрининге высокий риск. — вопрос №2494687

Кристина

110 просмотров

3 октября 2024

Добрый день. Мне 36 лет. 3 беременность. до этого было 2 родов, дети здоровые все.

Вчера Прошла 1 скрининг, по узи все хорошо.
По крови показал высокий риск 1:49 по хромосоме 18.
ПО 21 хромосоме низкий 1:3853
По 13хр тоже низкий 1:2370.
Сразу же поехала сдала кровь НИПТ. Ожидать результата 8 раб дней.
Как часто бывает ложным показателем кровь на скрининге? и НИПТ приходит с низкими результатами потом? Не могу теперь ни о чем думать, очень тяжело.

УЗИ:
Сердеч деят плода : определяется, ритмичное
ЧСС плода: 158 уд/мин
КТР: 60.0 мм
ТВП: 1,60 мм
БПР: 20,6мм
ОГ: 79,5 мм
ОЖ: 59,8 мм
ДлБ: 7,8мм
Внтуричерепное пространство: определяется2,7 мм
Венозный проток: 0,95
Хорион: по задней стенке
Пуповиниа: 3 сосуда, прикрепоение пуповины центральное
Маточ артерия: 1,42
Длина цервик канала: 34 мм
Аномалия плаценты/хориона: расширение межворсинчатых пространств
Заключение: Беременность 12 нет и 3 дня.

По месячным беременность 12 нед и 1 день.

Спасибо за ответы..

Возраст: 36

Хронические болезни: Нефроптоз справа Венозная недостаточность 1 степени, нижних конечностей

Вопрос закрыт

скрининг

высокий риск

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

6 ответов врачей

+ 1

Пожаловаться

Топилина Екатерина Александровна, 3 октября 2024

Гинеколог

Здравствуйте. Нипт точен до 99%, дождитесь результат и все будет понятно. Это только риск, не факт что он подтвердится

Скидка 15% на анализы.

+ 1

Пожаловаться

Семенцова Виктория Евгеньевна, 3 октября 2024

Гинеколог, Акушер

Здравствуйте, не переживайте так сильно раньше времени. Данные скрининга говорят о том, что у одной из 49 женщин с такими результатами крови может родиться ребёнок с синдромом. И есть хорошие шансы, что с вашим малышом все нормально.

+ 1

Пожаловаться

Ягумова Асиет Шихамовна, 3 октября 2024

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте.. нипт достоверный метод диагностики хромосомных аномалий. Ждите результаты. Бывает что приходит нормальный результат. Шанс есть

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Задержка развития плода, маловесный плод

5 ответов

11 июня 2023

Екатерина, Барнаул

Вопрос закрыт

Результаты скрининга I

5 ответов

2 августа 2023

Ксения, Москва

Вопрос закрыт

Скрининг 2 триместра

5 ответов

29 марта 2024

Алевтина, Тула

Вопрос закрыт

Укорочение плечевой кости и укорочение костной части спинки носа

4 ответа

10 апреля 2024

Мила, Ставрополь

Вопрос закрыт

Расшифровка первого скрининг

5 ответов

27 августа 2024

Анастасия

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Левицкая Елена Федоровна, 3 октября 2024 · Accepted Answer · 2024-10-03T09:36:50+03:00

+ 1

Пожаловаться

Левицкая Елена Федоровна, 3 октября 2024

Гинеколог, Акушер

Здравствуйте, ожидайте результатов НИПТ, его точность 98-99%, да такие ситуации бывают, НИПТ точнее обычного скрининга. По узи маркеров хромосомной патологии нет. Нужно надеятся только на лучшее. Это только расчет риска.

Принятый ответ

Акопян Радмила Койруновна, 3 октября 2024 · Accepted Answer · 2024-10-03T09:44:02+03:00

Здравствуйте, не переживайте, у вас хорошие результаты Узи, с плодом все впорядке. Результаты крови обозначают только риски возникновения, то есть это значит, что риски развития патологии возможны у одной из 49 беременностей с таким результатом крови, но это не значит, что именно в эту! Ожидайте результат НИПТ, это достаточно достоверный анализ. Далее получите консультацию генетика. Генетики , возможно, вам порекомендуют пройти амниоцентез( возьмут проколом околоплодный воды на анализ) и ? точностью можно будет определить есть данная патология у плода или всего лишь были риски по крови. При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес, поэтому могут быть высокие риски исходя из основных параметров. Не переживайте, В большинстве случаев, Данный диагноз не подтверждается.

Accepted Answer · 2024-10-03T09:48:01+03:00

Здравствуйте, Кристина.
Не переживайте. Риск 1 из 49 означает, что из 49 случаев с такими показателями болен только один ребёнок, остальные 48 здоровы. Верьте в своего малыша. Шанс, что НИПТ будет хороший примерно 98 процентов.в вашей ситуации.