Что вас беспокоит?
Расшифровка анализа
Хочу узнать другое мнение, и стоит ли беспокоится в беременность Беременность 9 недель, в феврале была бхб, забеременела на 11 цикл планирования В анамнезе: инсульт к бабушки, у тети тромбоз инсульт, у двоюродной сестры замершая на 38 неделе Все по линии мамы Стоит ли обратить на что то особое внимание?
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска FV, FII. У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, лечения и дообследования не требуют.
Учитывая отягощенную наследственность на этапе подготовки к беременности вам должны были назначаться анализы на исключение антифосфолипидного синдрома: волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину. Сдавали эти анализы?
К сожеалению нет, никто даже не спрашивал о наследственности
Начала об этом задумываться, собаки недавно, когда начала вникать и интересоваться этим всем
Просто говорили что год может не получаться и у здоровой пары
Сдавала только по классике
Витамины, ттг, и иппп
Принятый ответ
Значит сейчас ведение беременности стандартное, генетический скрининг точно никак не отягощает ситуацию с беременностью. Если у вас в прошлом тромбозов не было- гепаринопрофилактика не требуется.
Спасибо вам ?
Похожие вопросы по теме
- 6 Апреля 20151 ответ