Консультация гематолога /

Результаты анализов и родоразрешение — вопрос №2551721

17 просмотров

Добрый день! На сроке 8 недель сдавала анализы на мутации в генах, помогите понять все ли в порядке. На данный момент срок 36 недель. В 12 лет был микроинсульт. Близкий родственник (отец мамы) умер от инсульта в 40 лет. В ЖК где наблюдаюсь на эти анализы внимание не обращают. У старшей сестры врожденная патология расщелина губы. Как объяснил генетик, судя по результатам анализов есть предрасположенность к тромбообразованию. Витамины для беременных пила до 16 недели, далее врач сказала отменять прием, так как сильно тошнило от них. Норма давления всю жизнь 90/60, в последнее время скачет 80-40-130/60. Пульс также скачет 60-125.

Возраст: 21

Хронические болезни: Нет
Вопрос закрыт

На сервисе СпросиВрача доступна консультация детского гематолога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Гематолог, Терапевт
Здравствуйте.
Данных за наследственную тромбофилию по результатам прикрепленных анализов не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении никакая терапия не назначается.
Дополнительно после родоразрешения вам будет пересчитан риск тромбозов по шкале RCOG. На основании этой шкалы принимается решение о тромбопрофилактике в послеродовом периоде.
Принятый ответ
Гематолог
Здравствуйте, Карина. Результата анализа отличный, Клинически значимых полиморфизмов не выявлено.

Единственное, учитывая маркер MTRR, - проверьте уровень гомоцистеина (желательно должен быть 10)
Принятый ответ

Скидка 15% на анализы.

Гематолог, Терапевт
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

Учитывая наследственность стоит сдать гомоцистеин, уровень В9, В12, волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельными титрами.
Принятый ответ
оценка
Оцените, насколько были полезны ответы врачей
Проголосовало 0 человек,
средняя оценка 0
Комментарии к вопросу Оставить комментарий
0
Похожие вопросы по теме
Дочь на отдыхе повредила ногу
17 июля 2023
Татьяна
Вопрос закрыт
Очень прошу и надеюсь на ответ!
16 июня 2024
Милана
Вопрос закрыт
Очень сильные зудящие высыпания на коже
23 июня 2024
Мария, Вологда
Вопрос закрыт
Болит справа внизу живота
1 ноября 2024
Елизавета
Вопрос закрыт
Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Елизавета Алексеевна Бурцева
62 отзыва
Гематолог
2006-2012, ФГБОУ ВО РостГ
Опыт работы: 10 лет
Анастасия  Сергеевна Степашкина
428 отзывов
Гематолог, Терапевт
РязГМУ-Лечебное дело-тера
Опыт работы: 11 лет
Анна Павловна  Солтыс
49 отзывов
Гематолог, Терапевт
2009-2015 ВолгГМУ, лечебн
Опыт работы: 5 лет
Юлия Дмитриевна Матвиенко
23 отзыва
Гематолог
2018-2020 ФГБУ "Наци
Опыт работы: 4 года
Вопросы по специальностям
Показать все
фотография пользователя
Анастасия Сергеевна хороший специалист. Внимательная, грамотная и отзывчивая. Помогает...
— Анастасия
фотография пользователя
Гематологу Ольга Дмитриева
Спасибо доктору за оперативный ответ. Вы меня успокоили. Все грамотно, четко и по делу....
— Ирина
фотография пользователя
Очень отзывчивая, с пониманием относящаяся к тревоге родителей) Консультация была максимально...
— Дарья