Что вас беспокоит?
Расшифровать анализ
Здравствуйте Помогите пожалуйста анализом разобраться F2(rs 179963) 20210 G/A-протромбин Результат G/G F5(rs 6025) 1691 G/A - ген фактора V свертывания крови Результат G/G F7 (rs 6046) 10976 G/A - ген прокорвертина Результат G/G F13A1(rs 5985): 103 G>A- фибриназа Результат G/G FGB (rs1800790) : - 455 фибриноген Результат G/A повышен ITGA2 (rs 1126643):807 Результат C/T повышен ITGB3 : 1565 Результат Т/Т SERPIBEL (rs 1799889) Результат 5G/4G-повышен, снижение фибринолитической активности крови MTHFR :667 Результат C/C MTHFR:1298 Результат A/G-возможно генетически Обусловленное снижение функциональной активности фермента MTR:2756 Результат A/G-снижение функциональной активности фермента MTRR: 66A>G Результат А/А
Принятый ответ
Здравствуйте
Данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении никакая терапия не назначается.
Анна Павловна, Результат 5G/4G-повышен, снижение фибринолитической активности крови
MTHFR :667
Результат C/C
MTHFR:1298
Результат A/G-возможно генетически Обусловленное снижение функциональной активности фермента
MTR:2756
Результат A/G-снижение функциональной активности фермента
MTRR: 66A>G
Результат А/А
А эти показания никак не влияют на плод? То что они снижены?
Нет, эти полиморфизмы не оказывают влияние на наступление беременности, её течение и риск тромбозов.
Принятый ответ
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Похожие вопросы по теме
- 7 Мая 20161 ответ
- 27 Января 20201 ответ
- 10 Января 202115 ответов