Расшифровка узи скрининга — вопрос №313165

Question

Расшифровка узи скрининга — вопрос №313165

Наргиз

117 просмотров

30 сентября 2020

Добрый день,дайте пожалуйста расшифровку УЗИ 1и 2 скриринга, что за дефект червя нижних отделов, мжп-мембранная часть, кисть пальцев перекрещены, 2 сосуда, на сколько все страшно???, что делать дальше? Фото прилагаются

Вопрос закрыт

дефект червя

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

4 ответа врачей

Пожаловаться

Нелин Алексей Сергеевич, 30 сентября 2020

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Добрый день.
Прикрепите пожалуйста фото.

Пожаловаться

Наргиз, 30 сентября 2020

Клиент

Алексей, прикрепила

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Кудинова Любовь Юрьевна, 30 сентября 2020

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте, пока не видно УЗИ, сколько Вам лет и была ли у Вас консультация генетика?

Пожаловаться

Наргиз, 30 сентября 2020

Клиент

Любовь, мне 25 лет , консультации генетика не было, мне и не говорили

Пожаловаться

Мартиросян Араксия Борисовна, 30 сентября 2020

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте. Приложите УЗИ, пожалуйста

Пожаловаться

Наргиз, 30 сентября 2020

Клиент

Араксия, прикрепила

Пожаловаться

Мартиросян Араксия Борисовна, 30 сентября 2020

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Наргиз, Вам нужно консультирование в медико-генетическом отделении, скорее всего будут делать амниоцентез, чтобы понять есть ли хромосомные патологии у плода.

Пожаловаться

Наргиз, 30 сентября 2020

Клиент

Араксия, мне сегодня сказали, я боюсь его делать так как слишком рискованно, ребенок оооочень долгожданный, я хотела узнать, на качество жизни на сколько все это может влиять, и аномалия по каким хромосамам,? Илм это будет видно только после обследования

Пожаловаться

Алексеева Юлия Маратовна, 30 сентября 2020

Терапевт

Здравствуйте! Прикрепите пожалуйста фото

Пожаловаться

Наргиз, 30 сентября 2020

Клиент

Юлия, прикрепила

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою медицинскую консультацию онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Accepted Answer · 2020-09-30T15:40:38+03:00

Пожаловаться

Мартиросян Араксия Борисовна, 30 сентября 2020

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Наргиз, пока сказать невозможно..... Для того и предлагают амниоцентез, чтобы можно было выяснить, какая причина, какой синдром, есть ли он вообще....

Принятый ответ

Алексеева Юлия Маратовна, 30 сентября 2020 · Accepted Answer · 2020-09-30T15:40:01+03:00

Вас направят на медико-генетическое исследование . Амниоцентез с помощью которого выявляются : Наследственные болезни,
Пороки развития (пороки сердца, заячья губа и т.д.),Хромосомные нарушения( синдром Дауна и синдром Эдвардса).
Не переживайте заранее, но делать или нет это решение остаётся за вами.
Здоровья вам и вашему малышу!