Что вас беспокоит?
Расшифровка узи скрининга
Добрый день,дайте пожалуйста расшифровку УЗИ 1и 2 скриринга, что за дефект червя нижних отделов, мжп-мембранная часть, кисть пальцев перекрещены, 2 сосуда, на сколько все страшно???, что делать дальше? Фото прилагаются
Добрый день.
Прикрепите пожалуйста фото.
Алексей, прикрепила
Здравствуйте, пока не видно УЗИ, сколько Вам лет и была ли у Вас консультация генетика?
Любовь, мне 25 лет , консультации генетика не было, мне и не говорили
Здравствуйте. Приложите УЗИ, пожалуйста
Араксия, прикрепила
Наргиз, Вам нужно консультирование в медико-генетическом отделении, скорее всего будут делать амниоцентез, чтобы понять есть ли хромосомные патологии у плода.
Араксия, мне сегодня сказали, я боюсь его делать так как слишком рискованно, ребенок оооочень долгожданный, я хотела узнать, на качество жизни на сколько все это может влиять, и аномалия по каким хромосамам,? Илм это будет видно только после обследования
Принятый ответ
Наргиз, пока сказать невозможно..... Для того и предлагают амниоцентез, чтобы можно было выяснить, какая причина, какой синдром, есть ли он вообще....
Здравствуйте! Прикрепите пожалуйста фото
Юлия, прикрепила
Принятый ответ
Вас направят на медико-генетическое исследование . Амниоцентез с помощью которого выявляются : Наследственные болезни,
Пороки развития (пороки сердца, заячья губа и т.д.),Хромосомные нарушения( синдром Дауна и синдром Эдвардса).
Не переживайте заранее, но делать или нет это решение остаётся за вами.
Здоровья вам и вашему малышу!