Что вас беспокоит?
Первый скрининг
Добрый день ! Мне 26 лет, проходила недавно первый скрининг, на узи сказали что с ребенком всё хорошо, а через пару дней позвонила гинеколог из ЖК и сказала, что мне рекомендован НИПТ. Сдала сегодня этот анализ, но очень переживаю. Подскажите, насколько велик риск храмосомрых аномалий? Индивидуальный риск Т21 1:377 Индивидуальный риск Т18 1:44872 Индивидуальный риск Т13 1:140700
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы и в подобной ситуации, может быть рекомендовано выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%). Но в подобной ситуации этот анализ совсем не обязателен и выполняется по желанию.
Похожие вопросы по теме
- 19 Июня 20175 ответов
- 27 Августа 201812 ответов
- 16 Ноября 20194 ответа