Главная
Вопросы
Консультация гастроэнтеролога
Вопрос №3202320

Что вас беспокоит?

Синдром Жильбера

Добрый вечер.У Сына был повышен билирубин не много, сдали СЖ, Генотип (TA)7/TA)7. После сдала я, у меня Генотип (TA)6/(TA)7.От меня ли передалось и что нам с этим теперь делать?

47 лет
4 Мая 2025·Просмотров: 138·Ирина, Москва

Принятый ответ

Добрый день!
Синдром Жильбера это дорокачественное заболевание, которое дает периодическое повышение билирубина. Оно не опасное, не требует лечения. По новым данным синдром Жильбера ассоциирован с повышенной выносливостью при спортивных занятих, так что отдельные фракциии билирубина планируют вводить некоторым спростменам) а еще люди с синдромом Жильбера в меньшей степени подвержены атеросклерозу и сердечно-сосудистым заболеваниям, так что можно считать это эволюционным генетическим процессом)
Препараты УДХК при этой патологии не нужны. Периодически может быть пожелтение кожи, глаз на фоне чрезмерных тренировок или на фоне голода. Опять же - это не опасно, лечить не надо, контролировать тоже

Принятый ответ

Здравствуйте! Синдром Жильбера действительно является генетической особенностью, это не патология. Синдром Жильбера не нужно лечить. Генотип 6/7 является предрасположенностью к синдрому Жильбера, а Генотип 7/7 непосредственно самим синдромом Жильбера.
На качество и продолжительность жизни данный синдром не влияет, а к повышенным цифрам билирубина (которое возможно), стоит относится спокойно.

Важно избегать провоцирующих факторов, которые ведут к обострению синдрома Жильбера и повышению билирубина, а именно :
-поддерживать нормальный питьевой режим из расчёта 40 мл на кг веса
-избегать длительной инсоляции
-избегать интенсивных физических нагрузок
-отказот алкоголя и курения
-поддерживать нормальный психо эмоциональный фон, без тревоги и стресса, которые так же способствуют повышению билирубина за счёт непрямой фракции.

Принятый ответ

Ирина, добрый день
Синдром жильбера это генетически наследуемое заболевание
Оба генотипа отражают наличие синдрома
Общий билирубин повышается за счёт непрямой фракции при синдроме. Мутация нарушает превращение непрямого в прямой из- за снижения образования ферменты с участвующего в превращении.
Этот синдром проявляется желтушностью склер , при показателях выше 50 ммоль/л, слабостью, сонливостью, упадком сил, пожелтению кожи.
Рекомендуется ограничить жиры в рационе, алкоголь, избегать больших промежутков между приемами пищи и инсоляции, интенсивных нагрузок.

Принятый ответ

Здравствуйте.
Синдром жильбера это генетическое изменение, которое не влияет на функциональное состояние органов, но может вызывать слабость, пожелтения кожных покровов и склер, головокружение, боли периодические в подреберье. Но чаще всего не влияет на общее состояние.
Повышение билирубина можнт происходить из-за стресса, голодания, физических нагрузок.
По клиническим пртоколам рекомендуется прием препаратов, содержащих барбитураты- корвалол.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.