Главная
Вопросы
Консультация врача-генетика
Вопрос №3292964

Что вас беспокоит?

Консультация по результатам 1 скрининга

Прошу оказать консультацию по результатам 1 скрининга, возраст 36 лет, 3 беременность, 2 родов без особенностей. Результаты: РАРР-А 0,750; б-ХТЧ свободный 36,7; ТТГ 1,770; биохим риск+NT 1:141; двойной тест 1:95; возрастной риск 1:201; трисомия 13/18+NT 1:608. УЗИ: кто 53 см; шейная складка 1,9 мм, 1,34 МОМ. Стоит ли ждать второго скрининга или необходимо сдать сейчас дополнительные анализы? На сколько все серьёзно?

Нет
36 лет
1 Июня 2025·Просмотров: 123·Екатерина

Принятый ответ

Здравствуйте.
Риск ХА плода повышен. В вашем случае можно рекомендовать проведение инвазивной диагностики. Если вы настроены категорично, то можно рассмотреть НИПТ. Второй скрининг ждать не стоит, лучше решить этот вопрос сейчас.

Принятый ответ

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии рассчитаны как низкие, оцениваем только общий итоговый риск, не по биохимии и не возрастной. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний инвазивной диагностики у вас нет.
При возможности желательно пройти нипт в качестве дополнительной диагностики.
Благополучной беременности!

Принятый ответ

Здравствуйте!
По результатам скрининга выявлен повышенный риск хромосомных аномалий у плода. Для уточнения диагноза вам рекомендована инвазивная диагностика. Если вы не готовы к инвазивной процедуре, можно рассмотреть неинвазивный пренатальный тест (НИПТ). Рекомендуем не откладывать решение и не ждать второго скрининга, так как сейчас самое подходящее время для дальнейших действий.

Принятый ответ

Здравствуйте, риск считается повышенным, выше пороги отсечки, обычно в подобных случаях рекомендуется проведение инвазивной диагностики, но так же возможно проведение НИПТ, его информативность до 95-98%, т к риск считается более пограничным

Принятый ответ

Здравствуйте. В такой ситуации ждать не стоит, так как по результату повышен риск хромосомная аномалии, обычно в таких ситуациях рекомендуют проведение инвазивной диагностики, при которой уже посмотрят конкретно хромосомный набор плода.

Здравствуйте! По результату скрининга высокий риск хромосомной патологии. Это не означает,что она обязательно есть у плода. При высоком риске необходимы дополнительные обследования. Это может быть инвазивная диагностика или НИПТ ( так как нет изменений по УЗИ)
Жду Ваши вопросы

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.