Первый скрининг — вопрос №3306020

Question

Первый скрининг — вопрос №3306020

Юля

92 просмотра

5 июня 2025

Добрый день! Пришли анализы первого скрининга - комбинированный риск трисомии 21 1 к 1645, что вроде как хорошо. Но меня смутило, что мой биохимический риск намного выше и составляет 1 к 387.
PAPP-A 2.28 mlU/ml MoM 0.58
fb-hCG 70.5 ng/ml MoM 1.71
Есть ли у меня реальные поводы для беспокойства? Мне не нужно сдавать НИПТ?

Возраст: 31

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

беременность

первый скрининг

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

НЕ ЗНАЕТЕ, К КОМУ ОБРАТИТЬСЯ? МЫ ПОМОЖЕМ!

Выберите один из популярных запросов:

7 ответов врачей

Пожаловаться

Гизетдинова Алина Айратовна, 5 июня

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте!
По скринингу риски хромосомных аномалий низкие, не волнуйтесь. НИПТ рекомендуется сдавать всем женщинам, если есть финансовая возможность, потому что его достоверность выше 90%, а достоверность скрининга около 60-70%. Но в ситуациях, подобных Вашей, это в принципе не обязательно.

Пожаловаться

Мартынова Юлия Олеговна, 5 июня

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте!

По данным вашего скрининга у вас выявлен низкий риск развития трисомии по 21 хромосоме, по всем данным .

Высоким считается риск от 1:100 и выше (1:99,1:98 и так далее)

В вашем случае дополнительных методов диагностики не нужно .

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Задержка или беременность?

1 ответ

16 августа 2021

Ангелина

Вопрос закрыт

Последствия застрявшего презерватива во влагалище

6 ответов

19 февраля 2023

Елена

Вопрос закрыт

Результаты исследования хгч

5 ответов

1 сентября 2023

Лера

Вопрос закрыт

Дисплазия мпп, 2мпс

6 ответов

14 декабря 2023

Анастасия, Чернушка

Вопрос закрыт

Диагноз гипоплазия носовой кости

4 ответа

20 августа 2024

Екатерина

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою медицинскую консультацию онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Абрамович Елена Борисовна, 5 июня · Accepted Answer · 2025-06-05T15:56:49+03:00

Пожаловаться

Абрамович Елена Борисовна, 5 июня

Акушер, Гинеколог

Добрый день.
При рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае. Биохимические риски отдельно не оценивают

Принятый ответ

Астаповская Ольга Витальевна, 5 июня · Accepted Answer · 2025-06-05T15:57:15+03:00

Здравствуйте, Юлия.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски по малышу — абсолютно низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет индивидуального именно, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы.
Здесь все хорошо. Никаких дообследований в таком случае не нужно.

Шагалиева Резеда Венеровна, 5 июня · Accepted Answer · 2025-06-05T15:58:35+03:00

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!

Салихова Эльвина, 5 июня · Accepted Answer · 2025-06-05T16:00:13+03:00

Пожаловаться

Салихова Эльвина, 5 июня

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте
Высокими считаются риски выше 1:100 ,например 1:55 1:87. В данном случае все риски низкие .
Однако, если вы имеете финансовые возможность можно сдать тест НИИПТ иногда его рекомендуют сдать ,когда риск менее 1:2500

Принятый ответ

Белогурова Екатерина Николаевна, 5 июня · Accepted Answer · 2025-06-05T16:00:37+03:00

Здравствуйте, не переживайте, скрининг пройден успешно, высокий риск это ниже 100(1:99 1:98 1:97 и т.д), ориентируемся на комбинированный риск, часто результат от 100 до 2500 называют серой зоной, то есть риск низкий , но на всякий случай можно дополнительно сделать нипт, если есть возможность, но прямых показаний для этого совсем нет.